Chef de projet collecte biologique

Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes; Auvergne-Rhône-Alpes; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise biotechnologique innovante recherche un Chef de projet collecte biologique pour piloter les activités de collecte de dons biologiques. Le candidat devra coordonner les projets, garantir la qualité des échantillons et naviguer dans un cadre réglementaire. Les compétences en gestion de projet et expertise technique sont essentielles.

Qualifications

• Expérience en gestion de projets de collecte ou biomédicaux.
• Capacité à travailler dans un environnement réglementaire complexe.
• Compétences en analyse de données et élaboration de documents de stratégie.

Responsabilités

• Piloter et coordonner le processus de collecte de dons biologiques.
• Gérer les plannings, budgets et ressources en collaboration avec les partenaires.
• Assurer l'expertise technique pour la qualité des échantillons.

Connaissances

Coordination des projets

Gestion de la qualité

Expertise technique et scientifique

Description du poste

Overview

Chef de projet collecte biologique

Description de poste

Sous la supervision du Responsable Production, Industrialisation et Supply Chain, vous serez le référent de MaaT Pharma pour toutes les activités liées à la collecte de dons biologiques. Vous piloterez les projets en lien avec le partenaire de collecte, assurerez la qualité des échantillons, et veillerez à la bonne mise en œuvre de la stratégie de sécurité produit.

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Vos principales missions

• Piloter et Coordonner le processus de collecte : coordination des centres et laboratoires, propositions d’améliorations, gestion des risques et des écarts
• Coordonner tous les projets liés à la collecte : gestion des plannings, budgets, ressources, en collaboration avec les partenaires et autres départements internes (Production, Industrialisation et Projets)
• Apporter une expertise technique et scientifique pour la qualité des selles collectées (tests réalisés sur les donneurs et les échantillons), dans un environnement scientifique et réglementaire en constante évolution
• Contribuer à la stratégie réglementaire liée à la collecte : mise à jour des documents de stratégie de sécurité, analyser les données de collecte, assurer la liaison avec le département Réglementaire interne, animer le Comité de Sécurité Produit
• Assurer le rôle de référence chez MaaT et d’intermédiaire entre le prestataire de service de collecte et MaaT Pharma sur tous les sujets liés à la collecte

Détails et candidature

Entreprise: MaaT Pharma

MaaT Pharma (stands for Microbiota as a Therapy) is a clinical stage biotechnology company that has established a complete approach to restoring patient-microbiome symbiosis in oncology.

Committed to treating cancer and graft-versus-host disease (GvHD), a serious complication of allogeneic stem cell transplantation, MaaT Pharma has launched, in March 2022 in Europe, a Phase 3 clinical trial for patients with acute GvHD, following the achievement of its proof of concept in a Phase 2 trial. Its powerful discovery and analysis platform, gutPrint®, supports the development and expansion of its pipeline by determining novel disease targets, evaluating drug candidates, and identifying biomarkers for microbiome-related conditions.

The company’s Microbiome Ecosystem Therapies are produced through a standardized cGMP manufacturing and quality control process to safely deliver the full diversity of the microbiome, in liquid and oral formulations. MaaT Pharma benefits from the commitment of world-leading scientists and established relationships with regulators to support the integration of the use of microbiome therapies in clinical practice.

In November 2021, MaaT Pharma became the first company developing microbiome-based drugs to be listed on the regulated market of Euronext Paris (Ticker: MAAT).

Fiche complèteSite internet