Chef d'atelier Purification Biotech H/F

CRIT INTERIM; Éragny-sur-Epte; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Un spécialiste de la purification biotechnologique recherche un Chef d'atelier Purification à Éragny-sur-Epte. Vous serez en charge de l'organisation de la purification d'insuline recombinante et du management d'une équipe d'opérateurs. Le poste requiert un diplôme BAC+2 et une expérience de 2 à 5 ans en industrie. Le salaire mensuel brut se situe entre 2500 et 2900 euros.

Qualifications

• 2 à 5 ans d'expérience requise dans un domaine pertinent.
• Connaissances sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Responsabilités

• Assurer l'organisation de la purification d'insuline recombinante.
• Responsabilité de l'atelier de purification par chromatographie.
• Management d'une équipe de 6 à 12 opérateurs.

Connaissances

Expérience en industrie pharmaceutique

Management d'équipe

Connaissances bureautiques

Formation

Diplôme BAC+2 (type BTS)

Description du poste

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le domaine de la purification biotechnologique, un Chef d'atelier Purification Biotech à Éragny-sur-Epte (60590) en CDI. Le poste requiert une expérience de 2 à 5 ans et un diplôme de niveau BAC+2. Les horaires sont de 35 heures par semaine avec un salaire mensuel compris entre 2500 et 2900EUR.

Responsabilités

• Assurer l'organisation générale de la purification d'insuline recombinante en veillant à ce que le produit soit fabriqué, stocké et déclaré conformément aux procédures pour garantir la qualité requise.
• Responsabilité d'un atelier de purification d'insuline par chromatographie et ultrafiltration.
• Suivi analytique des productions.
• Organisation du planning et de l'activité d'équipes postées en 3x8 et week-end.
• Management d'une équipe de 6 à 12 opérateurs et opératrices.
• Rédaction des procédures du secteur et vérification des dossiers de lot.
• Suivi des maintenances et propositions d'amélioration.
• Travail en zone à atmosphère contrôlée et en zone ATEX.
• Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pharmaceutique.
• Application et supervision des consignes EHS et des règles BPF.

Profil souhaité

Nous recherchons un candidat possédant un niveau BAC +2 (type BTS) avec une expérience en industrie pharmaceutique ou chimie, ainsi que des connaissances bureautiques indispensables (pack office).

Type de contrat

CDI, 35 heures par semaine, travail en journée.

Salaire

Salaire brut mensuel de 2500 à 2900 euros sur 12 mois.