Chargés de qualification Validation (F / H)

Consultys; Strasbourg; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil dynamique recherche des Chargés de Qualification Validation pour rejoindre une équipe engagée dans l'industrie pharmaceutique. Ce rôle essentiel implique la gestion des activités de qualification et validation des équipements et systèmes, en veillant à la conformité avec les normes strictes. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets innovants et de collaborer avec des équipes de production et d'ingénierie. Si vous êtes passionné par le secteur pharmaceutique et souhaitez évoluer dans un environnement valorisant la diversité et l'inclusion, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des normes GMP, FDA, EMA, ICH.

Responsabilités

• Gérer les activités de qualification/validation des équipements et systèmes.
• Élaborer et exécuter des protocoles de qualification et validation.
• Assurer la documentation et l'archivage des activités.

Connaissances

Qualification Validation

Rédaction technique

Interprétation des données

Communication efficace

Connaissance des réglementations (GMP, FDA, EMA, ICH)

Formation

Diplôme universitaire en sciences de la vie

Diplôme en génie chimique

Description du poste

CONSULTYS recrute des Chargés de Qualification Validation (F / H) pour assister notre client de l'industrie pharmaceutique.

Vous aurez pour missions :

• Gérer les activités de qualification / validation des équipements, systèmes et processus liés à la production pharmaceutique conformément aux normes et réglementations en vigueur
• Élaborer, rédiger et exécuter les protocoles de qualification et de validation
• Évaluer les données de qualification / validation, identifier les écarts et proposer des mesures correctives et préventives
• Coordonner avec les équipes de production et d'ingénierie pour assurer la conformité aux réglementations et normes applicables
• Participer à la gestion des changements liés aux processus de production
• Assurer la documentation et l'archivage des activités de qualification / validation

Le poste est à pourvoir dès que possible en région Strasbourgeoise .

• Diplôme universitaire en sciences de la vie ou en génie chimique
• Expérience de travail en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique
• Connaissance des réglementations et des normes applicables (GMP, FDA, EMA, ICH, etc.)
• Compétences en rédaction technique et en interprétation des données
• Aptitude à travailler en équipe et à communiquer efficacement
• Maîtrise de l'anglais technique

Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

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