Técnico Senior de Desarrollo Analítico — GMP/LIMS

Eurofins; Esplugues de Llobregat; On-site; EUR 28,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Contrato indefinido

Horario de tarde 13:30–21:30

Job summary

EUROFINS, empresa líder en servicios analíticos para el sector farmacéutico, selecciona para su instalación en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico. Reportarás al Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico y ejecutarás análisis con HPLC/GC/IR/UV, validar métodos y gestionar datos.

Entre tus responsabilidades figuran la elaboración de protocolos e informes, gestión de incidencias OOS/OOT y uso de LIMS; se valora experiencia GMP/GLP y nivel alto de inglés.

Qualifications

• Graduado o máster en Química, Biología o similar.
• 5-6 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
• Se valorará experiencia analítica utilizando HPLC y/o GC y/o HPLC-MS / GC-MS.
• Se valorará experiencia en GMP/GLP.
• Se valorará experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes.
• Experiencia en LIMS, SAP u otros sistemas.
• Habituado a trabajar en equipo y enfoque a objetivos.
• Nivel alto de inglés.

Responsibilities

• Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas del desarrollo analítico de métodos.
• Validación de métodos.
• Análisis y procesamiento de datos.
• Elaboración de Protocolos.
• Elaboración de informes.
• Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones.
• Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS.

Skills

HPLC

GC

HPLC-MS

GC-MS

LIMS

SAP

Inglés alto

Trabajo en equipo

Validación de métodos

Education

Grado o Máster en Química/Biología

Tools

LIMS

SAP

Job description

EUROFINS, empresa líder en servicios analíticos para el sector farmacéutico, selecciona para su instalación en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico. Reportarás al Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico y ejecutarás análisis con HPLC/GC/IR/UV, validar métodos y gestionar datos.

Entre tus responsabilidades figuran la elaboración de protocolos e informes, gestión de incidencias OOS/OOT y uso de LIMS; se valora experiencia GMP/GLP y nivel alto de inglés.