Técnico (H/M) Laboratorio Sustitución Baja Maternal

Galenicum Sag

Crémenes

Presencial

EUR 25.000 - 32.000

Jornada completa

Hace 4 días

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Descripción de la vacante

Galenicum SAG, empresa farmacéutica con sede en España, busca un técnico de laboratorio para el departamento de Control de Calidad. Se valoran al menos 2 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica.

El puesto implica realizar y supervisar análisis fisicoquímicos de materias primas, materiales de envasado, estabilidades y productos terminados, así como la elaboración de procedimientos y la resolución de incidencias en un entorno GLP/GMP.

Formación

Experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica.
Conocimientos de normas GLP/GMP.
Capacidad para interpretar resultados analíticos.
Buenas dotes de comunicación y seguimiento de procedimientos.

Responsabilidades

Realizar y supervisar análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado.
Realizar y supervisar el análisis fisicoquímico de materiales y productos.
Realizar análisis de tendencias de los resultados analíticos.
Elaboración y revisión de procedimientos operativos y especificaciones.
Monitorización de muestras de limpieza.
Realización e investigación de laboratorio.
Gestión de cambios de laboratorio e implementación de cambios de farmacopea.

Conocimientos

Planificación y organización

Orientación a resultados

Trabajo en equipo

Adaptabilidad

Educación

Grado / Licenciatura en Química, Biología o Farmacia

Descripción del empleo

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un técnico (h/m) de Laboratorio.

¿Tienes al menos 2 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!

Buscamos profesionales técnicos de laboratorio fisicoquímico (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:

Responsabilidades

Realizar y supervisar las actividades de análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos operativos establecidos y las normas GXP y de prevención de riesgos.
Realizar y supervisar el análisis fisicoquímico de materias primas, material de acondicionamiento, muestras de validaciones, de estabilidades, graneles y producto terminado
Realizar análisis de tendencias de los resultados analíticos obtenidos
Elaboración y revisión de procedimientos operativos y especificaciones
Monitorización de muestras de limpieza
Realización y coordinación de investigaciones de laboratorio
Completar las tareas relacionadas con los controles de cambios de laboratorio
Implementación de cambios de farmacopea
Grado / Licenciatura en Química, Biología, Farmacia
Más de dos años de experiencia en puestos similares en un entorno GLP/GMP

Habilidades y Aptitudes