Técnico Auxiliar de Análisis de Datos

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Sevilla; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una agencia pública andaluza busca un técnico de soporte para la gestión que apoye en la auditoría y análisis de datos en investigación clínica. Se requiere licenciatura en Estadística, Matemáticas o Ingeniería de la Salud, y un nivel B1 de inglés. Las funciones incluyen la monitorización de datos, elaboración de informes y la gestión de incidencias en las aplicaciones informáticas. Se valorarán conocimientos en herramientas ofimáticas y experiencia previa en el sector público. Contrato en prácticas en Sevilla.

Formación

• Cumplir con los requisitos mínimos para poder formalizar un contrato en prácticas.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos.

Responsabilidades

• Apoyo en la monitorización/auditoría de la calidad de registro de datos.
• Análisis de la calidad del registro de los parámetros de investigación clínica.
• Elaboración de informes específicos en materia de investigación clínica.

Conocimientos

Conocimientos en herramientas ofimáticas

Habilidad en el manejo de recursos electrónicos

Nivel de Inglés B1

Educación

Licenciatura o Grado Universitario en Estadística, Matemáticas o Ingeniería de la Salud

Descripción del empleo

Información general

Tipo de convocatoria

Perfil del puesto de trabajo

Perfil técnico de soporte a la gestión

Denominación del puesto

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Estado del proceso

Concluido

Fecha de publicación

Plazo de solicitud

Número de plazas

Lugar de trabajo

Tipo de contrato

Titulación oficial requerida

Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas

Titulación específica requerida

Licenciatura o Grado Universitario en Estadística, Matemáticas o Ingeniería de la Salud.

Requisitos mínimos

• Licenciatura o Grado Universitario en Estadística, Matemáticas o Ingeniería de la Salud.
• Cumplir con los requisitos mínimos para poder formalizar un contrato en prácticas, según los establecidos en el artículo 11 del Estatuto de los Trabajadores.
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE).

Requisitos valorables

• Conocimientos en herramientas ofimáticas y habilidad en el manejo de recursos electrónicos.
• Experiencia demostrable en labores relacionadas con el puesto dentro de fundaciones e institutos públicos, así como entidades públicas dedicadas al ámbito de la investigación biomédica.
• Especialización (máster, experto, etc) o formación complementaria en el tratamiento y análisis de la información, análisis estadísticos y elaboración de indicadores, elaboración de consultas SQL, desarrollo de sistemas de explotación de información basados en almacenes de datos o Data Warehouses, generación de informes con herramientas de BI (Business Intelligence).
• Nivel de Inglés: B1 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCRE) o similar.

Funciones

• Apoyo en la monitorización/auditoría de la calidad de registro de los datos a nivel de la RFGI-SSPA.
• Apoyo en el análisis de la calidad del registro de los parámetros de investigación clínica.
• Apoyo en la auditoría y seguimiento de los datos registrados por las Fundaciones Gestoras de la Investigación del SSPA (FGI-SSPA).
• Apoyo en la elaboración de informes específicos en materia de investigación clínica realizada en la RFGI.SSPA.
• Explotación, tratamiento y análisis de información de investigación clínica en la RFGI-SSPA.
• Apoyo en la explotación y análisis de la información de investigación clínica en la RFGI-SSPA obtenida de la herramienta de registro.
• Apoyo en el cálculo y análisis de indicadores críticos de la investigación clínica en la RFGI-SSPA.
• Apoyo en el seguimiento de la implantación del módulo específico de estudios clínicos de la herramienta informática de gestión de investigación clínica.
• Apoyo en la interlocución entre los usuarios de la aplicación y los profesionales responsables de la empresa proveedora.
• Apoyo en la gestión de incidencias e implementación de mejoras de las funcionalidades de la aplicación.
• Apoyo en el seguimiento y soporte en el uso de la aplicación por parte de todos los usuarios.
• Apoyo en la elaboración de otros informes ad-hoc o análisis de información solicitados.