TECNICO / A DE PROCESOS / VALIDACIONES

Grupo Alter; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una multinacional farmacéutica busca incorporar un Técnico/a de Procesos / Validaciones para su planta en Madrid. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia mínima de 2 años en un laboratorio farmacéutico. Las funciones incluyen la fabricación de formas farmacéuticas y la validación de procesos. Se ofrece un contrato indefinido con un salario competitivo que se complementa con un salario variable y beneficios sociales.

Servicios

Retribución competitiva

Beneficios sociales

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico.
• Nivel de Inglés B1.
• Conocimientos en Protocolos de validación, PNT´s de fabricación y Estadística.

Responsabilidades

• Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas.
• Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas.
• Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos.
• Redacción y actualización de protocolos de Producción.
• Generar documentación para pruebas de PQ en maquinaria.

Conocimientos

Conocimientos en GMP´S

Validación de procesos

Trabajo en equipo

Comunicación efectiva

Organización y planificación

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos / Validaciones

Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos :

• Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas : granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos.
• Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase / producto.
• Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria.
• Redacción y actualización de protocolos de Producción
• Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria.

Requisitos Mínimos:

• Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones
• Nivel de Ingles B1.
• Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística.
• Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación.

Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.