Técnico de Prácticas

Chemo; Ciudad Real; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables en Azuqueca de Henares. Se requiere formación en Farmacia o afines y un buen nivel de inglés. Las responsabilidades incluyen la ejecución de actividades experimentales y la redacción de informes. Se ofrece un contrato en prácticas con salario según mercado y flexibilidad horaria. Se pide no haber tenido un contrato de prácticas anteriormente y una disposición proactiva para aprender y trabajar en equipo.

Servicios

Horarios flexibles

Contrato formativo por 6 meses

Salario según mercado

Seguro de vida y accidentes

Copago en seguro de salud

Planes de desarrollo

Formación

• Experiencia de al menos 6 meses a 1 año en funciones relacionadas.
• Tener el título de grado o máster desde hace no más de 3 años.
• No haber tenido anteriormente otro contrato de prácticas.

Responsabilidades

• Buscar y revisar bibliografía científica.
• Ejecutar actividades experimentales para el desarrollo de productos farmacéuticos inyectables.
• Generar y analizar datos de pruebas en cumplimiento con GMP.

Conocimientos

Conocimientos básicos sobre formas farmacéuticas y principios de formulación

Familiaridad con técnicas y equipos de laboratorio

Inglés hablado y escrito

Conocimiento de directrices GMP/GLP

Educación

Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Química o campo relacionado

Descripción del empleo

Position

Inyectables – Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables (contrato en prácticas)

Location

Azuqueca de Henares

Company

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, con más de 9.000 profesionales en más de 50 países y 15 centros especializados de I+D.

General Responsibility

• Buscar y revisar bibliografía científica.
• Ejecutar actividades experimentales para el desarrollo y formulación de productos farmacéuticos inyectables esteriles (soluciones, suspensiones, nanosuspensiones, formulaciones peptídicas, liofilizadas y 505b2).
• Generar y analizar datos de pruebas en cumplimiento con GMP.
• Apoyar en la selección y gestión de materias primas y consumibles con proveedores.

Specific Responsibilities

• Participar en el diseño, ejecución y supervisión de estudios de preformulación, formulación y desarrollo de procesos, así como optimización y escalado de proyectos.
• Realizar y documentar experimentos de desarrollo, selección de materiales y optimización de procesos de fabricación de inyectables.
• Apoyar la transferencia y validación de procesos a plantas GMP, colaborando estrechamente con producción y otros equipos.
• Contribuir a la implementación y mejora de procedimientos, plantillas y documentación interna de I+D.
• Resolver problemas técnicos, optimizar formulaciones y procesos, y colaborar en el análisis del desempeño técnico.
• Manejar equipos, realizar mantenimientos básicos, garantizar calibraciones y registrar adecuadamente los datos.
• Gestionar compras y relaciones con proveedores, incluyendo uso de SAP u otros sistemas en los proyectos.
• Redactar protocolos, informes y registros según normativas ICH y regulatorias.
• Participar en estudios de preformulación y formulación, incluyendo caracterización analítica básica.
• Buscar y analizar información relevante de bibliografía y patentes.
• Colaborar y mantener buenas relaciones con todos los equipos involucrados, asegurando el avance y finalización de los proyectos asignados.

Requirements

• Formación: Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Química o campo relacionado.
• Experiencia: valorable al menos 6 meses – 1 año de experiencia en el desempeño de las funciones descritas.
• Idiomas: Buen nivel de inglés hablado y muy buen nivel de comunicación escrita. Se valorará el dominio del español.
• Estar en posesión de título de grado o máster desde hace no más de 3 años.
• No haber tenido anteriormente otro contrato de prácticas.

Technical Skills

• Conocimientos básicos sobre formas farmacéuticas y principios de formulación.
• Familiaridad con técnicas y equipos de laboratorio.
• Se valorará el conocimiento de las directrices GMP/GLP.

Social Skills

• Gran atención al detalle y capacidad para seguir instrucciones con precisión.
• Buenas habilidades organizativas y de documentación.
• Ganas de aprender y capacidad para trabajar eficazmente en equipo.
• Actitud proactiva.

Benefits

• Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h.
• Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses y posibilidad de ampliar hasta 12.
• Salario según mercado.
• Seguro de vida y accidentes.
• Copago en el seguro voluntario de salud.
• Club de Beneficios y Ahorro.
• Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
• ¡Muchos más!

Selection Process

Se contactará por teléfono o correo. Continuará con una entrevista presencial/virtual. Puede haber entre una y dos entrevistas y, según el tipo de proceso, también algún tipo de prueba. Espera el resultado y se informará de cada etapa.

Equal Opportunity Commitment

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial debe estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia –Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.