Técnico/a de Formulación Galénica - I+D

Cantabria Labs; Tres Cantos; Presencial; EUR 42.000 - 65.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Seguro médico

Programa de Onboarding

Descripción de la vacante

Cantabria Labs busca un Técnico/a de formulación galénica farmacéutica para su departamento de I+D en Tres Cantos. Se requerirá experiencia demostrable en desarrollo y escalado de formulaciones en múltiples formas farmacéuticas y cumplimiento de GMP/GLP.

La persona selecteda participará en transferencia tecnológica hacia planta de producción y trabajará estrechamente con analítica, control de calidad y producción. Ofrecemos onboarding, seguro médico y oportunidades de desarrollo.

Formación

• Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o similar.
• Máster en Desarrollo Farmacéutico, Desarrollo galénico, Tecnología Farmacéutica o afines.
• Mínimo 3 a 5 años de experiencia en formulación farmacéutica en entorno de I+D.
• Experiencia en entornos GMP/GLP.

Responsabilidades

• Desarrollo de formulaciones
• Diseñar y ejecutar ensayos de preformulación (compatibilidad excipiente-principio activo, solubilidad, estabilidad forzada, estudios de degradación)
• Desarrollar formulaciones en formas farmacéuticas Sólidos orales, Líquidos, Semisólidos, Formas estériles/parenterales, Formas especiales
• Seleccionar excipientes y establecer especificaciones técnicas de materias primas
• Escalar formulaciones desde laboratorio hasta planta piloto (scale-up)
• Realizar ensayos fisicoquímicos y estudios de estabilidad
• Colaborar con Control de Calidad y Analítica para métodos analíticos
• Redactar documentación técnica para expedientes de registro (Módulo 3 CTD)
• Cumplir GMP/GLP y SOPs

Conocimientos

Manejo de formulación

Conocimientos GMP/GLP

Educación

Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología

Máster en Desarrollo Farmacéutico / Galénico / Tecnología Farmacéutica

Herramientas

IQ/OQ/PQ

Equipos de formulación

Descripción del empleo

Cantabria Labs es hoy una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa cuyo propósito es mejorar la salud y calidad de vida de las personas. Su presencia en más de 80 países le han dado su renombre y respaldo internacional. Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 1.000 empleados.

En Cantabria Labs llevamos dentro de nuestro ADN genes emprendedores, inconformistas y alegres, con el objetivo de ofrecer a la sociedad productos para poder vivir la vida con mayor calidad: "celebrate life".

Nos apasiona la gente inquieta, innovadora y cercana de cualquier raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, identidad de género u orientación sexual. Consideramos a todos los solicitantes para nuestras vacantes.

Si te apasionan los retos... ¡sigue leyendo, tenemos una propuesta para ti!

Buscamos para nuestro departamento de I+D ubicado en Tres Cantos, un Técnico/a de formulación galénica farma con experiencia demostrable en el sector.

Funciones principales:

• Desarrollo de formulaciones
• Diseñar y ejecutar ensayos de preformulación (compatibilidad excipiente-principio activo, solubilidad, estabilidad forzada, estudios de degradación).

Desarrollar formulaciones en las siguientes formas farmacéuticas:

• Sólidos orales: comprimidos (recubiertos, liberación modificada, orodispersables), cápsulas (duras y blandas), granulados, polvos, sobres.
• Líquidos: soluciones, suspensiones, jarabes, emulsiones orales.
• Semisólidos: cremas, pomadas, geles, ungüentos, pastas.
• Formas estériles / parenterales: inyectables (soluciones, suspensiones, liofilizados), colirios.
• Formas especiales: aerosoles, inhaladores (MDI/DPI), supositorios, óvulos, parches transdérmicos, sistemas de liberación modificada.
• Seleccionar excipientes y establecer especificaciones técnicas de materias primas.
• Escalar formulaciones desde laboratorio hasta planta piloto (scale-up).

Ensayos y caracterización

• Realizar ensayos fisicoquímicos: pH, viscosidad, densidad, dureza, friabilidad, disgregación, disolución, uniformidad de contenido/masa, osmolalidad, tamaño de partícula, reología.
• Ejecutar y documentar estudios de estabilidad (ICH: condiciones aceleradas, intermedias, largo plazo).
• Colaborar con Control de Calidad y Analítica para el desarrollo de métodos analíticos asociados.

Documentación y normativa

• Elaborar y actualizar protocolos, informes de desarrollo, fórmulas maestras y hojas de fabricación.
• Redactar documentación técnica para expedientes de registro (Módulo 3 CTD - Calidad).
• Cumplir y documentar bajo normativa GMP/GLP, procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP) y buenas prácticas de laboratorio.

Gestión de equipos y laboratorio

• Manejo y mantenimiento de equipos de formulación: mezcladoras, granuladores, comprimidoras, encapsuladoras, homogeneizadores, reactores, liofilizadores, etc.
• Calibración y cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) en colaboración con Metrología.
• Gestión de materias primas, muestras y trazabilidad en el laboratorio.
• Trabajar de forma coordinada con los departamentos de Analítica, Producción, Asuntos Regulatorios, Calidad y Packaging.

Participar en la transferencia tecnológica hacia planta de producción.

• Soporte en la resolución de incidencias/desviaciones y en la implementación de CAPAs.

En Cantabria Labs estamos comprometidos con generar un impacto positivo en la sociedad y en nuestros colaboradores. Para garantizarlo, tenemos integrada en nuestra cultura una serie de programas y beneficios entre los que destacan:

• Seguro médico subvencionado por la compañía.
• Programa de Onboarding y Buddy para que tu incorporación a la familia Cantabria Labs sea una experiencia sencilla, eficiente y cálida.
• Titulación: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o similar. Se valorará Máster en Desarrollo Farmacéutico, Desarrollo galénico, Tecnología Farmacéutica o afines. (Se valorara tener una tesis doctoral finalizada)
• Mínimo 3 a 5 años de experiencia en formulación farmacéutica en entorno de I+D.
• Experiencia demostrable en formas farmacéuticas distintas (sólidas, líquidas, semisólidas o estériles).
• Experiencia en entornos regulados GMP.