SUPERVISOR/A CONTROL EN PROCESO TARDE Tres Cantos

Laboratorios Normon; Tres Cantos; On-site; EUR 24,000 - 32,000; Full time

Benefits offered by this job

Contrato indefinido

Turno tarde

Horario 15:50-23:35

Médico y fisioterapeuta

Lanzadera gratuita

Job summary

Laboratorios Normon busca un profesional para liderar la continuidad de calidad en producción e I+D en Madrid, con responsabilidad sobre turnos y procesos de control de calidad. Se prioriza experiencia en GMP y gestión de equipos, asegurando cumplimiento de normativas y formación del personal.

Se valorará experiencia en controles de proceso y en manejo de documentación. Jornada en turno tarde, ubicación en Tres Cantos, con contrato indefinido y beneficios asociados.

Qualifications

• Formación en Análisis Químicos y Control de Calidad.
• Conocimientos de GMP, UNE e ISO.
• Conocimiento y manejo de tablas de tipificación.

Responsibilities

• Planificar turnos y áreas de trabajo.
• Resolver problemas de los Controles en proceso.
• Asegurar el cumplimiento de normas aplicables al área.
• Formación del personal a su cargo.
• Realizar controles en proceso de producto intermedio y terminado.
• Velar por las Normas de Correcta Fabricación.
• Cumplimiento de disposiciones legales de seguridad de la información.

Skills

GMP

UNE

ISO

Tipificación

Education

Ciclo formativo de grado medio o superior en Análisis Químicos y Control de Calidad

Job description

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES

• Planificar turnos y áreas de trabajo
• Resolución de problemas asociados a los resultados de los Controles en proceso.
• Asegurar el cumplimiento de las normas que apliquen al área.
• Asegurar la Formación del personal a su cargo.
• Realización de los controles en proceso de producto intermedio y producto terminado.
• Velar y Cumplir las Normas de Correcta Fabricación.
• Velar por el cumplimiento de las disposiciones legales y normas de las administraciones públicas y de régimen internorelativas a seguridad de la información.

FORMACION REQUERIDA PARA EL PUESTO

• Ciclo formativo de grado medio o superior en Análisis Químicos y Control de Calidad o similar.

CONOCIMIENTOS

• Conocimientos normativa GMP.
• Conocimiento de UNE e ISO.
• Conocimiento y manejo de tablas de tipificación.

EXPERIENCIAS

• Experiencia mínima de 1 año en el sector farmacéutico.
• Experiencia mínima de 2 año en control en proceso.
• Experiencia gestionando equipos.

SE OFRECE

• Contrato indefinido
• Turno TARDE
• Horario: 15:50 a 23:35
• Servicio médico y fisioterapeuta gratuito
• Servicio lanzadera gratuito

Orientación rápida para impulsar tu candidatura — Área: Calidad, producción e I+D — Zona: Madrid (Tres Cantos)

Sector: Calidad, producción e I+D Provincia: Madrid Localidad: Tres Cantos

Este trabajo puede ser el comienzo de algo grande para tiMás allá del contrato, este tipo de empleo suma experiencia real, amplía tu red y te acerca a nuevas oportunidades. Si buscas avanzar paso a paso, aquí puedes construir un perfil sólido y visible.

Tu papel dentro del equipo en Calidad, producción e I+D

• Contribuir al ritmo del día a día con criterio y responsabilidad.
• Colaborar con otras áreas para que todo fluya sin fricciones.
• Seguir procedimientos claros y aportar orden en cada tarea.
• Registrar avances y aprender de cada iteración.

Lo que puedes ganar con este tipo de puesto

• Experiencia tangible y competencias transferibles.
• Rutinas profesionales que multiplican tu empleabilidad.
• Acompañamiento inicial para asentarte con confianza.
• Itinerario de crecimiento ligado a tu rendimiento.

¿Podrías encajar aquí?

• Te manejas bien con rutinas y priorización.
• Comunicas de forma clara y respetuosa.
• Te motiva aprender y mejorar cada semana.
• Tienes disponibilidad real en Madrid.