Senior Pharma QA Specialist

Randstad; Valencia; Presencial; EUR 32.000 - 48.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Randstad Valencia busca un QA Sénior para una empresa farmacéutica con planta en Azuqueca de Henares, en formato temporal. Si tienes experiencia en calidad y te interesa desenvolverte en GMP, esta posición te ofrece estabilidad y desarrollo.

Entre tus funciones estarán revisar y aprobar especificaciones de liberación, asegurar el cumplimiento de GMP, evaluar requisitos de clientes y gestionar desviaciones y no conformidades en lotes enviados.

Formación

• Revisar y aprobar las especificaciones de liberación de API, materia prima, componente de embalaje, producto a granel y producto terminado.
• Cumplimiento y seguimiento de estándares GMP
• Evaluar los requisitos/solicitudes del cliente relacionados con la documentación o la información de registro del producto.
• Monitorear los informes de desviaciones, no conformidades, OOS y OOT planteados en lotes enviados para su aprobación.
• Apoyar las solicitudes de los clientes basadas en QTA, MA y/o problemas de calidad.

Responsabilidades

• Revisar y aprobar las especificaciones de liberación de API, materia prima, componente de embalaje, producto a granel y producto terminado.
• Cumplimiento y seguimiento de estándares GMP
• Evaluar los requisitos/solicitudes del cliente relacionados con la documentación o la información de registro del producto.
• Monitorear los informes de desviaciones, no conformidades, OOS y OOT planteados en lotes enviados para su aprobación.
• Apoyar las solicitudes de los clientes basadas en QTA, MA y/o problemas de calidad.

Educación

Título Universitario en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.

Descripción del empleo

Randstad Valencia busca un QA Sénior para una empresa farmacéutica con planta en Azuqueca de Henares, en formato temporal. Si tienes experiencia en calidad y te interesa desenvolverte en GMP, esta posición te ofrece estabilidad y desarrollo.

Entre tus funciones estarán revisar y aprobar especificaciones de liberación, asegurar el cumplimiento de GMP, evaluar requisitos de clientes y gestionar desviaciones y no conformidades en lotes enviados.