Responsable de Producción de la sala GMP

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Sevilla; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una institución de salud pública en Sevilla busca un Responsable de Producción de la sala GMP. La persona seleccionada será responsable de coordinar la producción de medicamentos en un entorno estéril y garantizar la calidad de los procesos. Se requiere un título universitario en ciencias y al menos 5 años de experiencia en producción de medicamentos de terapias avanzadas, junto con un nivel de inglés B2. La contratación es bajo tipo de contrato de duración determinada.

Formación

• Licenciatura o Grado Universitario reconocido por la Administración Educativa.
• 5 años de experiencia en producción de medicamentos de terapias avanzadas.
• 2 años de experiencia en manipulación y procesamiento de tejidos.

Responsabilidades

• Coordinar la generación y mantenimiento de cultivos celulares.
• Supervisar el cumplimiento de procedimientos de trabajo.
• Realizar validaciones de proceso para garantizar calidad.

Conocimientos

Experiencia en Normas de Correcta Fabricación

Manipulación de tejidos

Inglés B2

Educación

Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias

Descripción del empleo

Oferta de empleo - Responsable de Producción de la sala GMP

Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad

Requisitos

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
• Experiencia mínima de 5 años trabajando:
  • Con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación
  • En áreas estériles de terapias avanzadas
  • En producción de medicamentos de terapias avanzadas
• Experiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos
• Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
• Requisitos valorables
  • Experiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto
  • Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica
  • Acreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores)
  • Nivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).

Funciones

• Coordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados.
• Supervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad.
• Realización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala.
• Responsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos.
• Coordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos.