Quality & Regulatory Affairs Specialist

SOMVITAL; Zaragoza; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa enfocada en la calidad en salud animal busca un profesional para gestionar sus Sistemas de Gestión de Calidad y participar en proyectos de I+D. Se requiere formación universitaria en áreas afines, experiencia en funciones similares, y conocimientos técnicos en gestión de calidad y análisis microbiológicos. La empresa ofrece formación continua y oportunidades de desarrollo. Envía tu CV a [e-mail].

Servicios

Formación continua

Oportunidades de desarrollo

Entorno colaborativo

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en funciones similares.
• Perfil proactivo y resolutivo.
• Capacidad para conectar equipos y generar sinergias.

Responsabilidades

• Gestionar y mantener los Sistemas de Gestión de Calidad bajo normas ISO.
• Colaborar en la elaboración y revisión de documentación técnica.
• Dar soporte en auditorías externas y procesos de certificación.

Conocimientos

Gestión de Calidad

Colaboración en proyectos de I+D

Análisis microbiológicos

Inglés técnico mínimo B2

Manejo de herramientas de software

Educación

Grado universitario en Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Química, Química o disciplinas afines

Máster en Sistemas Integrados de Gestión

Herramientas

Adobe Illustrator

Chemeter

eQgest

Descripción del empleo

Hace 1 día Sé de los primeros 25 solicitantes

Enviar mensaje directo al anunciante de SOMVITAL

En el laboratorio no solo se miden parámetros: se cuida la esencia de lo que ofrecemos.

Cada certificado, cada validación, cada ficha técnica representa mucho más que un trámite: es la garantía de que nuestros productos cumplen con los más altos estándares y llegan al mercado con rigor y propósito.

Si te apasiona la calidad, el trabajo en equipo y el impacto tangible que la ciencia puede tener en la salud animal y la sostenibilidad del sistema alimentario, este puesto es para ti.

🎯Funciones principales:

• Gestionar y mantener los Sistemas de Gestión de Calidad bajo las normas ISO 9001, ISO 14001, GMP+, Halal e ISO 56001, impulsando la mejora continua.
• Participar en la preparación, ejecución y seguimiento de proyectos de I+D nacionales e internacionales (CDTI, Horizon Europe, etc.).
• Colaborar con el Departamento Regulatorio en la elaboración y revisión de documentación técnica y de registro.
• Apoyar al Departamento de Control de Calidad en el análisis de resultados y la mejora de procesos.
• Dar soporte en auditorías externas y procesos de certificación.
• Grado universitario en Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Química, Química o disciplinas afines.
• Experiencia mínima de 2 años en funciones similares.
• Valorable: Máster en Sistemas Integrados de Gestión (Calidad, Medio Ambiente, I+D y PRL)
• Conocimientos en análisis microbiológicos y estudios de eficacia biocida.
• Manejo de herramientas como Adobe Illustrator y software de fichas de datos de seguridad (Chemeter, eQgest…).
• Nivel de inglés técnico mínimo B2 (oral y escrito).
• Perfil proactivo, resolutivo y con capacidad para conectar equipos y generar sinergias.
• Participación en proyectos de alto impacto científico y tecnológico.
• Entorno colaborativo y oportunidades de desarrollo real dentro de la empresa.
• Formación continua y posibilidad de crecer en el área de calidad, regulatorio o I+D+i.

¡Súmate a nuestro equipo!

Si estás interesado/a, manda tu CV a través de esta oferta o en [e-mail]