PT&T Expert Device, Visual Inspection & Packaging

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.; Sant Cugat del Vallès; On-site; EUR 48,000 - 68,000; Full time

Benefits offered by this job

Horario flexible

Seguro de vida y accidente

Seguro médico a un precio competitivo

Inversión en formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Portal de ofertas para colaboradores

Smartworking

Job summary

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. busca un Responsable de Validación para supervisar la validación de equipos y procesos en el área de producción, asegurando cumplimiento de BPF, políticas BI e normas internacionales.

La persona interactuará principalmente con dispositivos médicos, inspección visual y acondicionamiento secundario, liderando proyectos de validación y transferencias, colaborando con QA y interfaces globales para CAPA eficaces.

Qualifications

• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Ingeniería de Procesos o disciplina relacionada; se valorará titulación superior.
• Entre 3 y 5 años de experiencia en producción farmacéutica, tecnología de procesos o validación.
• Experiencia en validación, resolución de problemas y gestión del ciclo de vida.
• Capacidad para liderar personas, en entornos multifuncionales.
• Capacidad para establecer conexiones dentro de PT&T y con interfaces globales.
• Excelentes habilidades de comunicación en inglés.

Responsibilities

• Aplicar principios de validación siguiendo políticas de BI y BPF.
• Garantizar implementación de fases del proyecto correspondientes al Plan Maestro de Validación (VMP).
• Ejecutar programas de revalidación y transferencias para cumplir el VMP.
• Participar como responsable de validación en auditorías internas y externas; apoyar al equipo.
• Colaborar con QA en investigaciones de desviaciones y CAPA eficaces.

Skills

Liderazgo de equipos

Inglés avanzado

Validación de equipos y procesos

Gestión del ciclo de vida

Resolución de problemas

Education

Licenciatura en Farmacia/Química/Ingeniería de Procesos

Tools

GMP/BPF software & herramientas

Job description

Implementar el VMP (Plan Maestro de Validación) y garantizar que todos los equipos y procesos de fabricación directamente relacionados con el área de producción bajo su responsabilidad estén debidamente validados, de acuerdo con los principios de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), las políticas internas de BI y las normas internacionales. Participará principalmente e interactuará con dispositivos médicos, procesos de inspección visual y actividades de acondicionamiento secundario.

Funciones y Responsabilidades:

• Aplicar los principios de las políticas de validación establecidas por LMSO, las políticas internas de BI y las BPF aplicables a la validación de equipos y procesos
• Garantizar la implementación de todas las fases del proyecto relacionadas con validaciones y transferencias para cumplir con el Plan Maestro de Validación (VMP)
• Ejecutar todos los programas periódicos de revalidación bajo su responsabilidad, cumpliendo con el VMP (Plan Maestro de Validación)
• Participar como responsable de validación en auditorías internas y externas en temas relacionados con la validación, apoyando al resto del equipo cuando sea necesario
• Participar junto con Aseguramiento de Calidad (QA) en las investigaciones derivadas de desviaciones, garantizando acciones correctivas y preventivas (CAPA) eficaces
• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Ingeniería de Procesos o una disciplina relacionada; se valorará una titulación superior
• Entre 3 y 5 años de experiencia en producción farmacéutica, tecnología de procesos o validación
• Experiencia en validación, resolución de problemas y gestión del ciclo de vida
• Capacidad para liderar personas, tanto de forma directa como en entornos multifuncionales
• Capacidad para establecer conexiones dentro de PT&T y con las interfaces globales
• Excelentes habilidades de comunicación en inglés

Perfil & Requisitos:

• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Ingeniería de Procesos o una disciplina relacionada; se valorará una titulación superior
• Entre 3 y 5 años de experiencia en producción farmacéutica, tecnología de procesos o validación
• Experiencia en validación, resolución de problemas y gestión del ciclo de vida
• Capacidad para liderar personas, tanto de forma directa como en entornos multifuncionales
• Capacidad para establecer conexiones dentro de PT&T y con las interfaces globales
• Excelentes habilidades de comunicación en inglés

En Boehringer Ingelheim, valoramos y apreciamos la diversidad de talento dentro de nuestra organización. A pesar de ello, nos vemos en la necesidad de informar a los/as candidatos/as interesados/a que, para esta posición, no podemos considerar solicitudes que impliquen movimientos internacionales.

#IamBoehringerIngelheim porque…

Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:

• Horario flexible
• Seguro de vida y accidente
• Seguro médico a un precio competitivo
• Inversión en formación y desarrollo
• Cuidado de la salud
• Portal de ofertas para colaboradores
• Smartworking

Nuestra compañía Boehringer Ingelheim es una empresa biofarmacéutica presente tanto en la salud humana como en la salud animal. Como uno de los principales inversores de la industria en investigación y desarrollo, la compañía se enfoca al desarrollo de terapias innovadoras que buscan mejorar y prolongar la vida, especialmente en áreas donde a\xFAn existen necesidades médicas no cubiertas. Independiente desde su fundación en 1885, Boehringer adopta una perspectiva a largo plazo, integrando la sostenibilidad a lo largo de toda la cadena de valor. Nuestros aproximadamente 54,300 colaboradores atienden a más de 130 mercados para construir un mañana más saludable y sostenible. Obtén más información en www.boehringer-ingelheim.com ¿Por qué Boehringer Ingelheim?

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