Project Manager - Sterile Injectable Manufacturing & CAPEX

LHH; Madrid; On-site; EUR 60,000 - 90,000; Full time

Job summary

LHH Life Sciences busca un/a Project Manager para una compañía farmacéutica internacional especializada en fabricación estéril e inyectable. El/la candidato/a gestionará proyectos de ingeniería desde la fase conceptual hasta la puesta en marcha, participando en la modernización de instalaciones productivas.

Se valorará experiencia de más de 5 años en proyectos industriales farmacéuticos, conocimiento de GMP y capacidad para coordinar equipos y proveedores a nivel internacional.

Qualifications

• Más de 5 años de experiencia en proyectos industriales dentro de la industria farmacéutica.
• Experiencia demostrada en equipos de fabricación estéril e inyectable.
• Conocimiento de GMP. Valorable experiencia FDA.
• Disponibilidad para viajes puntuales.

Responsibilities

• Liderar proyectos de ingeniería relacionados con equipos de proceso estéril
• Gestionar proyectos CAPEX
• Participar en proyectos de formulación, llenado, inspección y packaging farmacéutico.
• Definir especificaciones técnicas y coordinar proveedores.
• Seguimiento presupuestario de los proyectos
• Coordinar FAT, instalación, commissioning y actividades de cualificación.
• Colaborar con Producción, Calidad, Mantenimiento, EHS y Automatización.
• Participación en un ambicioso programa de modernización industrial.
• Entorno internacional y altamente tecnológico.
• Oportunidades de desarrollo profesional.
• Paquete retributivo competitivo y beneficios sociales.

Skills

Gestión de proyectos industriales

Conocimiento GMP

Capex y gestión de inversiones

Coordinación con proveedores

Disponibilidad para viajes

Job description

LHH Life Sciences busca un/a Project Manager para una compañía farmacéutica internacional especializada en fabricación estéril e inyectable. El/la candidato/a gestionará proyectos de ingeniería desde la fase conceptual hasta la puesta en marcha, participando en la modernización de instalaciones productivas.

Se valorará experiencia de más de 5 años en proyectos industriales farmacéuticos, conocimiento de GMP y capacidad para coordinar equipos y proveedores a nivel internacional.