Prácticas en Asuntos Regulatorios: Aprende y Crece

Novartis España

Barcelona

Híbrido

EUR 9800 - 12.000

Jornada completa

Hace 2 días

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Formación inicial

Tutorización y mentorización

Prácticas remuneradas

Descripción de la vacante

Novartis España está buscando estudiantes para un programa de prácticas en Regulatory Affairs en Barcelona. La experiencia abarca registro, lanzamiento y mantenimiento de medicamentos, con enfoque en el entorno regulatorio español y europeo, bajo supervisión.

La modalidad de trabajo es híbrida, con ocupación a jornada completa y posibilidad de extensión de contrato. Formación inicial y mentorización continua respaldan el desarrollo profesional en un entorno global.

Formación

Graduado/a en Farmacia, Biotecnología, Bioquímica o titulaciones afines relacionadas con las ciencias de la salud.
Estudiante de Máster relacionado con el sector o con las prácticas a desarrollar (Master en Registro Farmacéutico, Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos etc)
Disponibilidad para firmar convenio en prácticas de mínimo 6 meses y posibilidad de prorrogar hasta 12 meses
Nivel de español e inglés alto demostrable, escrito y hablado
Dominio avanzado del paquete ofimático y herramientas digitales
Disponibilidad de incorporación a jornada completa
Disponibilidad de incorporación a partir de 1 de diciembre 2026, con posibilidad de atender presencialmente a las oficinas de Novartis Barcelona (preferente)
Novartis ofrece la flexibilidad de la modalidad de trabajo mixto: combinación entre presencialidad en las oficinas de Barcelona y teletrabajo
Jornada completa en horario de prácticas flexible: de lunes a viernes, de 8:30-9:00 a 17:00-18:00 horas, según convenio de prácticas
Prácticas en empresa durante 6 meses con posibilidad de extensión a 12 meses
Prácticas remuneradas: 969,39 euros brutos mensuales
Estancia en empresa incluyendo programa de formación inicial, tutorización y mentorización contínua por parte de profesionales especializados y seguimiento constante por el equipo de RRHH

Responsabilidades

Dar soporte al equipo de Regulatory Affairs en actividades relacionadas con el registro, lanzamiento y mantenimiento de medicamentos en España.
Desarrollar conocimientos sobre el entorno regulatorio de medicamentos español y eruopeo, así como sobre los procesos de cumplimiento normativo en la industria farmacéutica.
Participar en actividades de mantenimiento de productos comercializados, (p.ej. modificaciones de la autorización de comercialización, gestión de materiales educacionales, actualización de bases de datos y otra documentación regulatoria).
Familiarizarse con la gestión de materiales de acondicionamiento de los medicamentos y la información de producto.
Asistir a reuniones internas del departamento y reuniones multidisciplinares para conocer el funcionamiento de las distintas áreas implicadas en el ciclo de vida del medicamento.
Aprender el manejo de las herramientas, bases de datos y procedimientos internos de Novartis aplicables al área de Regulatory Affairs.
Participar en la revisión regulatoria de materiales promocionales bajo la supervisión del equipo.
Apoyar al resto del departamento en la elaboración de respuestas a solicitudes de información y encuestas internas o externas.
Participar en actividades de inteligencia regulatoria, incluyendo la revisión de novedades normativas y del entorno competitivo.