PM/Project leader (Pharma)

Oxigent Technologies; Madrid; Presencial; EUR 45.000 - 60.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Cheque Formación

Retribución flexible

Acceso a gimnasios con descuentos

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder ubicada en Madrid busca un/a Project Manager para el Departamento de Nuevos Productos. El candidato ideal tendrá una licenciatura en Ciencias y al menos 5 años de experiencia relevante, especialmente en transferencia de tecnología y fabricación inyectable. Se ofrece un salario competitivo de entre 45.000 y 60.000 euros brutos anuales, además de beneficios como cheque formación y retribución flexible.

Formación

• Al menos 5 años de experiencia en un rol similar.
• Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica, preferiblemente en Inyectables.
• Deseable experiencia en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología.

Responsabilidades

• Elaborar el Plan de Transferencia de Tecnología (TTP) y planificar el proyecto.
• Coordinar la ejecución del proyecto y asegurar el cumplimiento de plazos.
• Gestionar y documentar cambios y desviaciones en el proyecto.

Conocimientos

Gestión de proyectos

Comunicación efectiva

Inglés avanzado

Análisis de riesgos

Manejo de Microsoft Office

Educación

Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar

Herramientas

Microsoft Project

Descripción del empleo

Overview

¿Te gustaría liderar proyectos estratégicos de Transferencia de Tecnología en una compañía farmacéutica referente en investigación y desarrollo?
Desde Oxigent Technologies buscamos incorporar un/a Project Manager para el Departamento de Nuevos Productos de esta gran empresa, ubicada en Madrid.

Responsibilities

• Gestión y planificación del proyecto:
• Elaborar el Plan de Transferencia de Tecnología (TTP) y/o el Control de Cambios, incluyendo: Alcance, objetivos, planificación inicial, presupuesto y riesgos.
• Configuración del equipo de proyecto junto a las áreas implicadas.
• Redactar y circular la documentación para revisión, comentarios y firma de las partes.
• Preparar el calendario del proyecto con actividades, responsables y fechas clave.
• Coordinar la ejecución del proyecto asegurando:
• Cumplimiento de entregables, plazos y presupuesto.
• Comunicación continua de hitos y aspectos críticos a las partes interesadas.
• Coordinación transversal y comunicación
• Identificar y gestionar los stakeholders clave del proyecto.
• Recabar los requisitos del cliente y alinearlos con las capacidades de la Planta.
• Convocar y coordinar reuniones y teleconferencias del proyecto.
• Facilitar la coordinación entre Producción, Calidad, Desarrollo, Ingeniería, Registros y cliente.
• Informar periódicamente a sus superiores sobre el avance del plan.
• Participar activamente en las reuniones semanales de Nuevos Productos, destacando riesgos y desviaciones.
• Gestión documental y regulatoria
• Coordinar y participar activamente en la elaboración de la documentación necesaria para:
• Transferencia, desarrollo y lanzamiento de productos: CC (Control de Cambios), URS (User Requirement Specifications), QA Agreements, AMT (Analytical Method Transfer), Análisis de Riesgos, PVPs (Validación de Proceso y Limpieza), Protocolos de fabricación y acondicionado, Planes de estabilidad
• Realizar el seguimiento global del proyecto y de los riesgos asociados.
• Gestionar cambios y desviaciones.
• Colaborar en investigaciones derivadas del proyecto.
• Elaborar el informe final de cierre del proyecto (TTP Report) y/o cerrar el Control de Cambios.

Requirements

• Para ello, ¿qué vas a necesitar?
• Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar
• Al menos 5 años de experiencia en un rol similar.
• Dominio del Inglés.
• Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables
• Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas.
• Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico.
• Valorable experiencia en áreas de Producción y envasado, Desarrollo Galénico, Laboratorio, Departamentos de Calidad y/o Registros.
• Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project.
• Deseables conocimientos de Control Presupuestario.
• Contratación indefinida.
• Salario acorde a la experiencia aportada (entre 45.000 - 60.000 euros brutos anuales).
• Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen.
• Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.
• Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos.
• ¡Y muchos otros beneficios!

About the company

¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.