Medical Device Engineer (Test and Verification)

BETWEEN Group; Barcelona; Presencial; EUR 42.000 - 64.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Retribución flexible

Proyectos innovadores

Acompañamiento por People

Descripción de la vacante

BETWEEN Group busca un/a Ingeniero/a de Pruebas y Verificación de I+D para colaborar en el desarrollo de instrumentación de diagnóstico in vitro (IVD) en un entorno internacional de alta tecnología.

Formarás parte del equipo de I+D, ejecutando pruebas, validando sistemas y resolviendo incidencias en fases de desarrollo. Se requieren habilidades en Python/C++, experiencia en laboratorios y manejo de documentación técnica.

Formación

• Conocimientos de programación en Python, C/C++ o similares en entornos de I+D.
• Experiencia o capacidad para trabajar en laboratorio y ejecutar pruebas técnicas.
• Conocimiento de normas de calidad ISO 9001 e ISO 13485 es un plus, y familiaridad con reglamentación sanitaria.

Responsabilidades

• Ejecutar protocolos de prueba sobre instrumentos IVD en desarrollo.
• Supervisar la realización de ensayos y pruebas funcionales.
• Analizar y resolver incidencias detectadas durante las pruebas.
• Dar soporte técnico de primer nivel al equipo ante problemas.
• Colaborar en la validación de hardware y software de los equipos.
• Diseñar y ejecutar experimentos en laboratorio de I+D.
• Elaborar y mantener documentación técnica y de resultados.
• Trabajar conforme a los procedimientos y estándares de calidad.

Conocimientos

Programación en Python

Programación en C/C++

Trabajo en laboratorio

Autonomía

Atención al detalle

Educación

Título Superior/Ingeniería en Bioingeniería o Electrónica

Herramientas

Laboratorios BSL-2

Descripción del empleo

¿Te apasiona el testing de equipos complejos y quieres participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora?

En BETWEEN Technology seguimos creciendo y ampliamos nuestro equipo incorporando un/a R&D Test & Verification Engineer para colaborar en proyectos de desarrollo de instrumentación de diagnóstico in vitro (IVD) dentro de un entorno internacional de alta tecnología.

Trabajarás formando parte del equipo de I+D, participando en la ejecución de pruebas, validación y resolución de incidencias de equipos médicos en fase de desarrollo.

Estas serán tus funciones principales:

• Ejecutar protocolos de prueba sobre instrumentos IVD en desarrollo.
• Supervisar la correcta realización de ensayos y pruebas funcionales.
• Realizar análisis y resolución de incidencias detectadas durante las fases de testing.
• Dar soporte técnico de primer nivel al equipo ante problemas identificados durante las pruebas.
• Colaborar en la validación del funcionamiento de hardware y software de los equipos.
• Diseñar y ejecutar experimentos en laboratorio de I+D.
• Elaborar y mantener documentación técnica, protocolos de ensayo e informes de resultados.
• Trabajar de acuerdo con los procedimientos y estándares de calidad definidos.

¿Cómo lo haré?

Tendrás un buen ambiente de trabajo, con profesionales altamente cualificados y caracterizado por la especialización tecnológica.

Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos:

• Acceso a nuestro programa de retribución flexible.
• Posibilidad de participar en proyectos innovadores y tecnológicamente punteros.
• Acompañamiento continuo por parte de tu equipo de People.
• eFormación Técnico Superior o Ingeniería relacionada con Bioingeniería, Electrónica o disciplinas afines
• .Al menos 2 años de experiencia en desarrollo, testing o servicio técnico de dispositivos médicos o equipos IVD
• .Conocimientos de programación en entornos de I+D: Python, C/C++ o similares
• .Experiencia en ejecución de pruebas y diagnóstico de incidencias técnicas
• .Conocimiento de laboratorios BSL-2
• .Capacidad de trabajo autónomo, organizada y orientada al detalle
• .Experiencia trabajando con documentación técnica

.Valorabl

• eConocimientos de sistemas mecatrónicos: posicionamiento, control de motores, drivers, actuadores, etc
• .Experiencia con sistemas de manipulación de líquidos (pipetas automáticas, bombas, fluidos, etc.)
• .Perfil práctico y orientado al trabajo experimental en laboratorio
• .Conocimientos de sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 13485
• .Familiaridad con normativas del sector sanitario y diagnóstico in vitro (IVDR, FDA)