Laboratory Technician

ESTEVE; Lliçà de Vall; Presencial; EUR 24.000 - 34.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Esteve Química busca un/a Técnico de Laboratorio QC para su planta de Lliçà de Vall (Barcelona). Se incorporará al equipo de Control de Calidad mediante un contrato temporal por sustitución de baja médica, asegurando la calidad y el cumplimiento de GMP.

Entre tus funciones estará realizar análisis físico-químicos, usar HPLC y GC, calibrar equipos (IQ/OQ/PQ) y registrar resultados en LIMS, manteniendo la trazabilidad y la Data Integrity.

Formación

• Formación en Química o disciplina afín (FP, estudios secundarios especializados o equivalente).
• Conocimientos GMP y Data Integrity.
• Formación en prevención de riesgos laborales y medioambiente.
• Experiencia previa en laboratorios de Control de Calidad o I+D, preferiblemente en la industria química o farmacéutica.
• Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC/HRGC u otras técnicas instrumentales.
• Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
• Inglés nivel básico-intermedio (A2).

Responsabilidades

• Realizar análisis físico-químicos de materias primas, controles de proceso e productos finales.
• Ejecutar mantenimiento, calibración y cualificación de equipos analíticos (IQ, OQ, PQ).
• Registrar resultados analíticos y gestionar datos en LIMS.
• Realizar muestreos de agua, ambientes y equipos para monitorización microbiológica.
• Gestionar documentación analítica, muestras, stock y pedidos de laboratorio.
• Colaborar en la elaboración y mejora de procedimientos (SOPs).
• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, Data Integrity y los estándares de seguridad y medioambiente.

Conocimientos

Conocimientos GMP

Integridad de datos

Técnicas analíticas

Inglés básico

Educación

Formación en Química o afín

Herramientas

HPLC

GC/HRGC

Técnicas instrumentales

Descripción del empleo

• Controles de proceso.

Descripción del puesto

En Esteve Química buscamos incorporar un/a QC Laboratory Technician para nuestra planta de Lliçà de Vall (Barcelona). La persona seleccionada se unirá al equipo de Quality Control (QC) mediante un contrato temporal por sustitución de baja médica, contribuyendo a asegurar la calidad de nuestros productos y el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la compañía.

¿Cuál será tu misión?

Garantizar el análisis y control de calidad de materias primas, productos intermedios y productos acabados, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP, Data Integrity y los procedimientos internos del laboratorio.

Principales responsabilidades

• Realizar análisis físico-químicos de:

  • Materias primas.
  • Controles de proceso.
  • Productos intermedios y acabados.
  • Estudios de estabilidad.
  • Muestras de limpieza y validaciones.

• Utilizar técnicas analíticas de laboratorio para las que esté cualificado/a (HPLC, GC y otras técnicas instrumentales).

• Ejecutar actividades de mantenimiento, calibración y cualificación de equipos analíticos (IQ, OQ, PQ).

• Registrar resultados analíticos y gestionar datos en sistemas LIMS.

• Realizar muestreos de agua, ambientes y equipos para monitorización microbiológica.

• Gestionar documentación analítica, muestras, stock y pedidos de laboratorio.

• Colaborar en la elaboración y mejora de procedimientos (SOPs).

• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, Data Integrity y los estándares de seguridad y medioambiente.

¿Qué buscamos?

• Formación en Química o disciplinas afines (FP, estudios secundarios especializados o equivalente).
• Conocimientos de normativas GMP y Data Integrity.
• Formación en prevención de riesgos laborales y medioambiente.
• Experiencia previa en laboratorios de Control de Calidad o I+D, preferiblemente en la industria química o farmacéutica.
• Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC/HRGC u otras técnicas instrumentales.
• Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
• Inglés nivel básico-intermedio (A2).

Tipo de contrato

• Contrato temporal por sustitución de baja médica.

Descripción del perfil

¿Qué buscamos?

• Formación en Química o disciplinas afines (FP, estudios secundarios especializados o equivalente).
• Conocimientos de normativas GMP y Data Integrity.
• Formación en prevención de riesgos laborales y medioambiente.
• Experiencia previa en laboratorios de Control de Calidad o I+D, preferiblemente en la industria química o farmacéutica.
• Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC/HRGC u otras técnicas instrumentales.
• Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
• Inglés nivel básico-intermedio (A2).