Investigador/a en Formación - 2467

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Granada; On-site; EUR 42,000 - 60,000; Full time

Job summary

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. convoca un puesto indefinido en investigación biosanitaria en Andalucía. Se exige licenciatura/grado universitario en titulaciones biosanitarias y experiencia en investigación.

Se valoran conocimientos en edición genética (CRISPR-Cas9), citometría de flujo y manejo de vectores virales para terapias celulares avanzadas. Se ofrece puesto estable en un entorno de alta especialización.

Qualifications

• Experiencia mínima de 1 año en investigación biomédica o entornos de laboratorio.
• Acreditación categoría a, b y c para manipulación de animales de experimentación.
• Documentación reglada para contratación laboral en España y aportar títulos y vida laboral.

Responsibilities

• Diseño y producción de vectores lentivirales de segunda generación para terapias celulares.
• Desarrollo e implementación de plataformas de edición genómica en células del sistema inmune.
• Generación de CAR-T y estrategias de inactivación génica (TCR y HLA).
• Optimización de purificación y análisis celular por citometría de flujo.
• Desarrollo de sistemas de entrega de herramientas de edición genética usando nanopartículas lipídicas.

Skills

Investigación biomédica

Entornos de laboratorio

Education

Grado Universitario/ Licenciatura/ Ingenierías/ Diplomaturas

Biotecnología/Biomedicina/Biología/Bioquímica

Tools

CRISPR-Cas9

Job description

Información general

Tipo de convocatoria

Denominación del puesto

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Estado del proceso

En curso

Fecha de publicación

Plazo de solicitud

Número de plazas

Lugar de trabajo

Tipo de contrato

Indefinido

Titulación oficial requerida

Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas

Titulación específica requerida

• Licenciatura o Grado Universitario en Biotecnología, Biomedicina, Biología, Bioquímica o áreas del ámbito biosanitario o cualquier titulación equivalente a la misma, reconocida u homologada por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación

Requerimientos mínimos:

• Licenciatura o Grado Universitario en Biotecnología, Biomedicina, Biología, Bioquímica o áreas del ámbito biosanitario o cualquier titulación equivalente a la misma, reconocida u homologada por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación
• Experiencia superior a 1 año en investigación biomédica o entornos de laboratorio.
• Acreditación categoría a, b y c (o equivalentes) para la manipulación de animales de experimentación.
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).

Requisitos valorables:

• Estar realizando doctorado en inmunología, terapias avanzadas (CAR-T, terapia génica/celular), biomedicina o bioinformática aplicada a la salud
• Experiencia previa en edición genética (CRISPR-Cas9)
• Experiencia previa en citometría de flujo
• Experiencia previa en cultivo y manipulación de CAR-T
• Experiencia previa en técnicas de biología molecular (PCR, diseño de vectores)
• Nivel de inglés: B1 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar, dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel en el caso de ser la candidatura seleccionada (prueba oral y escrita).

Funciones

• Diseño, producción y mejora de vectores lentivirales de segunda generación dirigidos frente a CLL-1 para su aplicación en terapias celulares avanzadas.
• Desarrollo, implementación y ajuste de plataformas de edición genómica en células del sistema inmune.
• Generación de células CAR-T modificadas, incluyendo estrategias de inactivación génica (TCR y HLA) mediante herramientas de ingeniería genética.
• Optimización de metodologías de purificación y análisis celular empleando citometría de flujo.
• Desarrollo y mejora de sistemas de entrega de herramientas de edición genética utilizando nanopartículas lipídicas (LNP).
• Producción y validación de vectores virales orientados a su uso en terapias celulares innovadoras.