GLOBAL QUALITY MANUFACTURING TRAINEE

MCR International; Barcelona; Híbrido; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica líder en Barcelona busca un Global Quality Manufacturing Trainee. Esta posición ofrece prácticas remuneradas, permitiendo al candidato aprender en un entorno internacional y dinámico, a la vez que colabora con equipos expertos y da soporte en diversas actividades de garantía de calidad. Se requiere un grado en Farmacia o área similar y un nivel de inglés C1. El trabajo es híbrido, con oportunidades de participación en proyectos globales.

Servicios

Prácticas remuneradas

Experiencia en un área estratégica de Calidad Global

Modelo híbrido de trabajo

Formación

• Grado en Farmacia, Biología, Química o Biotecnología.
• Conocimiento en GMP y regulaciones de calidad.
• Nivel de inglés C1.

Responsabilidades

• Soporte en la supervisión de Quality Assurance para asegurar cumplimiento de GMP.
• Gestión de POs y contacto con proveedores.
• Monitorización del Change Control relacionado con CMOs.

Conocimientos

Conocimiento de guías y normativa de Calidad

Habilidades de organización y planificación

Buenas habilidades de comunicación

Educación

Grado en Farmacia o similar

Descripción del empleo

Overview

ALE-2601-32  GLOBAL QUALITY MANUFACTURING TRAINEE  BARCELONA

¿Te gustaría iniciar tu carrera en una compañía farmacéutica líder y formar parte de un equipo global que impulsa la calidad a nivel internacional? Buscamos un/a Global Quality Manufacturing Trainee para unirse al área de Calidad Global, donde tendrás la oportunidad de colaborar directamente con el equipo de Global Quality Pharma Manufacturing y participar en procesos clave que garantizan el cumplimiento de los estándares GMP en nuestras operaciones con fabricantes externos (CMOs).

Si te motiva trabajar en un entorno internacional, altamente regulado, dinámico y en pleno crecimiento, esta posición te permitirá aprender de expertos del sector, desarrollar una visión integral de los procesos de calidad y dar tus primeros pasos en una carrera con un fuerte impacto dentro de la industria farmacéutica.

Qué harás

• Dar soporte en la supervisión de las actividades de Quality Assurance relacionadas con las operaciones de los CMOs para asegurar el cumplimiento de las GMP.
• Apoyar en la gestión de POs: solicitar presupuestos a proveedores, crear la PO y contactar con el proveedor para la entrega del servicio o documentación.
• Dar soporte en la monitorización del Change Control relacionado con productos y CMOs.
• Participar en la creación del supply chain map de acuerdo con los fabricantes aprobados en el dossier.
• Apoyar en la creación y archivo de documentación por producto (MBR, validaciones, especificaciones, etc.).
• Dar soporte en el seguimiento del Stability Plan y en la solicitud de resultados a los CMOs.
• Colaborar en la cumplimentación de los KPIs de los CMOs y en la elaboración de informes de tendencias.
• Apoyar en la revisión de los Product Quality Reviews (PQRs) de los CMOs, así como en la creación y compilación final de los PQRs y su envío a las filiales comerciales. Realizar el seguimiento del cumplimiento del Global PQR Annual Plan.
• Solicitar a los CMOs las investigaciones de reclamaciones y registrar la información en el QMS de la compañía.

Requisitos

• Grado en Farmacia o similar (Biología, Química, Biotecnología, etc.).
• Especialización en Industria Farmacéutica (valorable).
• Disponibilidad a jornada completa.
• Conocimiento de guías y normativa de Calidad aplicables al sector farmacéutico.
• Formación o familiarización con GMP y regulaciones asociadas a la calidad.
• Nivel de inglés C1.
• Habilidades sólidas de organización y planificación.
• Capacidad para relacionarse eficazmente con diferentes stakeholders y buenas habilidades de comunicación.
• Disponibilidad para viajar hasta un 20% del tiempo.

Qué ofrecemos

• Prácticas remuneradas.
• Experiencia real en un área estratégica de Calidad Global.
• Participación en proyectos globales.
• Modelo híbrido de trabajo.