Global Brand Innovation Lead

Chemo; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder ubicada en Azuqueca de Henares busca un Líder de Desarrollo Clínico con experiencia en farmacocinética y un enfoque en la calidad y la innovación. El candidato ideal tendrá una titulación en Medicina o Farmacia y al menos 3 años de experiencia en un puesto similar. Se ofrece contrato indefinido, un atractivo paquete salarial y beneficios como seguro de vida y comedor gratuito.

Servicios

Horario flexible

Seguro de vida y accidentes

Comedor de empresa gratuito

Planes de desarrollo

Formación

• Formación en farmacocinética o máster en gestión de ensayos clínicos es deseable.
• Conocimiento de normativas internacionales (ICH, EMA, FDA).
• Experiencia en un entorno global y gestión de proyectos múltiples.

Responsabilidades

• Apoyar el desarrollo clínico en la planificación y gestión de ensayos clínicos.
• Coordinar actividades con autoridades sanitarias y otros departamentos.
• Supervisar el cumplimiento de normativas y revisar documentación clave.

Conocimientos

Inglés fluido

Comunicación eficaz

Organización y gestión de prioridades

Educación

Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Posición

Clinical Development Leader

Localización

Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid)

Experiencia

Al menos 3 años en puesto similar

Acerca de Chemo

Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti‑infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología.

Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Apoyar el Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…)
• Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad.
• Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…)
• Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación.
• Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos.
• Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio.
• Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs.
• Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE.
• Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos.
• Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica.
• Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios.

Requisitos

• Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria).
• Deseable formación en farmacocinética y / o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos.
• Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus.
• Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE.
• Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA).
• Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global.
• Disponibilidad para realizar viajes ocasionales.
• Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades.
• Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle.

Beneficios

• Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
• Contrato indefinido.
• Atractivo paquete salarial.
• Seguro de vida y accidentes.
• Comedor de empresa (gratuito).
• Copago en el seguro voluntario de salud.
• Club de Beneficios y Ahorro.
• Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
• ⭐¡Muchos más!

Proceso de Selección

• Contacto inicial por teléfono o correo electrónico.
• 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales.
• Comunicación transparente y constante durante todo el proceso.

Si no es para ti

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Compromiso con la igualdad de oportunidades

Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.