Dr/a. Oftamólogo/a, supervisión de estudios clínicos cosméticos

Eurofins Group; Barcelona; Híbrido; EUR 55.000 - 124.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Eurofins Group busca un/a oftalmólogo/a para colaborar en estudios clínicos cosméticos bajo supervisión médica. Se ofrece contrato a tiempo parcial y se requiere alta como autónomo, con gestión de documentación y cumplimiento de buenas prácticas clínicas.

La colaboración incluye lectura y elaboración de protocolos, control de sujetos y redacción de informes. El puesto demanda disponibilidad para coordinar tareas desde el inicio de los ensayos hasta la conclusión, con posibilidad de consultas por

Formación

• Oftalmólogo/a con especialidad en cosmética
• Inscripción en régimen autónomos requerida
• Documentación AEAT y Seguridad Social imprescindible

Responsabilidades

• Ejecución de los estudios clínicos desde el inicio hasta el final, completando la documentación y cumpliendo buenas prácticas clínicas.
• Control de sujetos en estudios que requieran valoración presencial por posibles efectos secundarios.
• Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
• Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.
• Redacción de la discusión y conclusión de informes finales.
• Revisión de informes para mejoras y completación de datos necesarios.
• Lectura de protocolos de estudios clínicos y documentación asociada.
• Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (consultas por correo).

Descripción del empleo

Dr/a. Oftamólogo/a, supervisión de estudios clínicos cosméticos

Empresa Multinacional de Servicios dedicada al sector Cosmético precisa colaborar con un/a oftalmólogo/a para estudios clínicos bajo control médico.

• A tiempo parcial

• Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.


• Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.


• Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.


• Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.


• Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.


• Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.


• Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.


• Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail),

Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España)

Imprescindible alta en régimen autónomos

Documentación necesaria:Certificado AEAT - Certificado Seguridad social

Colaboraciones que puedan surgir,en función de la duración del estudio realizado.

Se ofrece contrato mercantil (autónomo)

Precio por hora a convenir