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Director Técnico Quality Lead

Cencora

Illescas

Presencial

EUR 50.000 - 70.000

Jornada completa

Hace 10 días

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Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un Quality Lead en Illescas, España. El candidato ideal contará con 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica, además de una titulación en Farmacia, Ingeniería o disciplinas relacionadas. Sus responsabilidades incluirán planificar y coordinar el equipo, asegurando el cumplimiento de las normativas de calidad y distribución. Se requiere un máster en gestión de calidad y conocimientos en regulaciones farmacéuticas, así como un nivel alto de inglés.

Formación

  • Entre 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica.
  • Titulación en áreas técnicas como Farmacia, Ingeniería, o similares.
  • Formación específica en gestión de calidad es imprescindible.
  • Profundo conocimiento de regulaciones farmacéuticas.

Responsabilidades

  • Planificar y coordinar el equipo de trabajo según objetivos.
  • Supervisar e implementar la normativa del almacén.
  • Verificar el cumplimiento de normas de calidad y distribución.
  • Realizar atención personalizada a los clientes.

Conocimientos

Experiencia en la industria farmacéutica
Conocimiento de regulaciones y leyes farmacéuticas
Gestión de calidad
Inglés alto

Educación

Titulación en Farmacia o Ingeniería
Máster en Gestión Integrada de la Calidad

Herramientas

Normas ISO 9001
Normas ISO 14001
Normas ISO 13485
Normas ISO 45001
Descripción del empleo
Overview

En Alloga, como parte del grupo Cencora, somos un referente en logística y distribución de productos farmacéuticos en España, con casi 60 años de experiencia en el sector. Nos especializamos en proporcionar soluciones logísticas eficientes y de alta calidad, garantizando que los medicamentos y productos de salud lleguen de manera segura y oportuna a su destino.

Como Quality Lead te encargarás de planificar, supervisar e implementar la normativa de funcionamiento del almacén, de acuerdo con las instrucciones de la Directora de Alloga y la normativa legal vigente, con el objetivo de asegurar la aplicación y el cumplimiento de la normativa sanitaria y de calidad.

Funciones / Responsabilidades
  • Planificar y coordinar el equipo de trabajo, de acuerdo con los objetivos fijados, llevando a cabo el seguimiento correspondiente.

  • Planificar, supervisar e implementar la normativa de funcionamiento del almacén y asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución.

  • Llevar a cabo la vigilancia y control de los procedimientos propios de los almacenes.

  • Verificar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad (recepción, envasado, etiquetado, distribución, etc.) de los productos adquiridos.

  • Llevar a cabo la aplicación y cumplimiento de las prácticas correctas de distribución.

  • Verificar la correcta distribución de medicamentos y del plan de emergencia en la retirada del mercado de productos.

  • Determinar el origen de los medicamentos, sustancias medicinales y productos farmacéuticos suministrados por los almacenes (distribuidores, laboratorio, oficinas y servicios de farmacia, etc.).

  • Supervisar el cumplimiento de la legislación especial sobre estupefacientes y psicótropos y exigir la adopción de medidas adecuadas.

  • Verificar la legalidad de los proveedores, de los productos, así como de los clientes a los que se les suministra.

  • Realizar los análisis de riesgos y aplicar las medidas correctoras correspondientes.

  • Realizar la atención personalizada a los clientes (resolver dudas, reclamaciones, etc.).

  • Verificar la distribución adecuada de medicamentos y la implementación de planes de retirada si aplica.

Requisitos / Calificaciones
  • Entre 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica

  • Titulación en áreas técnicas como Farmacia, Ingeniería, química farmacéutica, Biotecnología, o similares

  • Formación específica en gestión de calidad, como un máster en Gestión Integrada de la Calidad, la Seguridad y el Medio Ambiente

  • Profundo conocimiento de la industria farmacéutica, regulaciones y leyes, y procesos de fabricación y distribución

  • Conocimientos en ISO 90001, 14001, 13485

  • Conocimientos en ISO 45001, PRL

  • Nivel de Ingles alto

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