CRA Freelance

LHH; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa de reclutamiento especializada busca un CRA Freelance para un proyecto en Barcelona en el ámbito neurológico. Las responsabilidades incluyen la monitorización completa del estudio desde la fase de start-up hasta el close-out, asegurando el cumplimiento de protocolos y regulaciones. Se requiere formación en Ciencias de la Salud y experiencia de 2-3 años como CRA. Se valoran habilidades en planificación, organización, y comunicación en entornos multicéntricos.

Formación

• Mínimo 2-3 años de experiencia como CRA en ensayos clínicos.
• Conocimientos en gestión de TMF y site start-up.
• Experiencia en verificación de datos y revisión de consentimientos informados.

Responsabilidades

• Participar en site start-up, revisión de documentación esencial.
• Elaborar el plan de monitorización del estudio.
• Realizar visitas de monitorización y asegurar el cumplimiento de protocolos.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Atención al detalle

Planificación y organización

Adaptación a entornos multicéntricos

Educación

Formación universitaria en Ciencias de la Salud

Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

Descripción del empleo

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de CRA Freelance para colaborar en un proyecto de investigación clínica en el ámbito neurológico 🧠.

📍 Zona de trabajo: Barcelona.

🎯 Proyecto en modalidad Freelance para monitorización completa del estudio, desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out.

• Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esencial.
• Elaboración del plan de monitorización del estudio.
• Realización de visitas de monitorización (inicio, seguimiento y cierre).
• Asegurar el cumplimiento del protocolo, GCPs y requisitos regulatorios en todos los centros participantes.
• Revisar consentimientos informados y verificar datos en eCRF y documentación fuente.
• Gestionar desviaciones, queries y acciones correctivas, asegurando su cierre.
• Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establecidos.
• Dar soporte en la gestión del TMF.
• Participar en reuniones de seguimiento con el promotor.
• Colaborar en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Crear materiales de formación sobre el proyecto para los centros implicados.
• Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología o similares).
• Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
• Experiencia mínima de 2-3 años como CRA en ensayos clínicos.
• Conocimientos en gestión de TMF, site start-up y close-out, revisión de consentimientos informados, verificación de datos/eCRF, desviaciones y CAPA.

Competencias personales:

• Excelente planificación y organización de visitas.
• Atención al detalle y rigor documental.
• Comunicación efectiva con investigadores, coordinadores y sponsor.
• Capacidad para anticipar riesgos y proponer mejoras.
• Adaptación a entornos multicéntricos y con recursos limitados.
• Flexibilidad en la planificación de visitas.
• Entorno multidisciplinar e internacional , participación en estudio pionero en el campo de enfermedades neurológicas.