Una candidatura hecha para este puesto de trabajo — un currículum y una carta de presentación adaptados que responden directamente a la oferta.
mesoestetic, laboratorio farmacéutico líder en cosmética y medicina estética, busca un/a Clinical Research/Trial Coordinator para sus oficinas en Viladecans (Barcelona). Se encargará de estudios clínicos, coordinar pruebas, calendarios y documentación, y realizará análisis intermedios con distintos departamentos.
Se requiere licenciatura en CC de la Vida o similar, 2 años de experiencia, dominio de Office y nivel alto de inglés.
Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia.Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas.En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia.Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza.Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos.Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial.En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans.Funciones principales:Estudios clínicos.Supervisar la selección y contacto con los voluntarios.Diseñar y coordinar las actividades de los estudios: pruebas, protocolos, procedimientos, calendario, etc.Redactar y mantener actualizada la documentación de los estudios (protocolos, CI, CRDs, etc.).Análisis intermedios de datos durante los estudios – reuniones periódicas con otros departamentos (MKT, I+D, formación).Redactar informes de conclusiones sobre eficacia y seguridad de los productos evaluados.Tareas de digitalización de los estudios clínicos: base de datos de voluntarios, fichas clínicas, etc.Seguimiento clínico post-comercialización (PCMF) de productos sanitarios.Formaciones médicas.Calendarización de los trainings.Definición del programa académico.Seguimiento y feedback de los trainings.Formación Requerida:Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar).Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar.Dominio del paquete Office.Nivel Alto de inglés.Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo:Capacidad organizativa.Orientación al logro y los resultados de forma proactiva.Capacidad para trabajar en equipo.Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión.Iniciativa para la auto mejora. xohynlm Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.