Clinical Research Associate I

Psi Software; Barcelona; Presencial; EUR 32.000 - 42.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Permanent contract

Full-time

Office in Barcelona

Competitive salary

Career development

Onboarding courses

Descripción de la vacante

Psi Software busca un/a Clinical Research Associate I para apoyar ensayos clínicos en Barcelona, con rol en monitoring, inicio de estudios y procesos de datos. Es un puesto de oficina en Barcelona, enfocado en integridad de datos, derechos de los participantes y colaboración con equipos multidisciplinarios.

Se exige grado en ciencias de la vida, 1 año de experiencia como Study Coordinator o 6 meses como CRA, y dominio de inglés y español; se valora el catalán.

Formación

• Título universitario en ciencias de la vida.
• 1 año de experiencia como Study Coordinator o 6 meses como CRA.
• Dominio de inglés y español; catalán fluido.
• Dominio de MS Office; capacidad de planificar y multitarea.
• Capacidad para viajar y trabajar en equipo.

Responsabilidades

• Realizar y reportar todo tipo de visitas de monitorización in situ.
• Participar en el inicio de estudios.
• Revisar CRF, verificación de documentos fuente y resolución de consultas.
• Ser punto de contacto para servicios internos y proveedores.
• Comunicar avances a equipos de proyecto internos.
• Participar en investigaciones de viabilidad.

Conocimientos

Inglés (fluido)

Español (fluido)

Catalán (fluido)

Educación

Título en Ciencias de la Vida

Herramientas

MS Office

Descripción del empleo

Descripción del trabajo

As a Clinical Research Associate I, you support clinical trials across therapeutic indications, ensuring timelines, data quality, and patient safety. You build and maintain relationships with clinical sites and investigators, and oversee monitoring, study startup, and data processes. This office-based role in Barcelona focuses on data integrity, participant rights, and collaboration with multi-disciplinary teams. You contribute to feasibility research and coordinate with vendors and internal teams to drive study progress.

Compensaciones / Beneficios

• Conduct and report all types of onsite monitoring visits
• Participate in study startup
• Perform CRF review, source document verification and query resolution
• Responsible for site communication and management
• Be a point of contact for in-house support services and vendors
• Communicate with internal project teams regarding study progress
• Participate in feasibility research

Responsabilidades

• College/University degree in Life Sciences
• 1 year of experience as a Study Coordinator or 6 months as a Clinical Research Associate
• Full working proficiency in English and Spanish
• Fluent in Catalan
• Proficiency in MS Office applications
• Ability to plan, multitask and work in a dynamic team
• Ability to travel
• Communication, collaboration, and problem-solving skills

Requisitos principales

• Stability and long-term cooperation
• Permanent contract, full-time
• Competitive salary and benefits
• Career development
• Onboarding courses about clinical research industry
• Office in Barcelona