Chief Technology Officer (CTO)

Solutiaghs; Barcelona; Presencial; EUR 110.000 - 125.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de tecnología médica en Barcelona busca un Chief Technology Officer (CTO) para liderar el desarrollo de soluciones innovadoras en dispositivos de estimulación respiratoria. El candidato ideal debe tener más de 6 años de experiencia en dispositivos médicos y habilidades de liderazgo en entornos regulados. Se ofrece un paquete competitivo y modalidad de trabajo híbrido.

Servicios

Horario flexible

Crecimiento profesional

Proyecto de alto impacto clínico

Formación

• Más de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos en fases avanzadas de I+D.
• Experiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores.
• Conocimiento sólido de normativas aplicables como MDR.

Responsabilidades

• Liderar la hoja de ruta tecnológica del producto.
• Asegurar la asignación eficiente de recursos.
• Gestionar la relación con proveedores y subcontratistas.

Conocimientos

Liderazgo técnico

Gestión de equipos multidisciplinares

Conocimientos en regulación ISO 13485

Inglés alto

Español alto

Educación

Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar

Descripción del empleo

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.

Nuestro cliente, una empresa de tecnología médica en Barcelona en plena fase de crecimiento, busca incorporar un / a Chief Technology Officer (CTO) que lidere el desarrollo tecnológico e industrialización de su innovadora solución de estimulación respiratoria no invasiva, garantizando fiabilidad, escalabilidad y cumplimiento normativo.

Responsabilidades

• Liderar la hoja de ruta tecnológica del producto , definiendo objetivos, hitos y prioridades.
• Asegurar la asignación eficiente de recursos humanos, técnicos y económicos.
• Participar en la definición y selección del equipo técnico , incluyendo entrevistas, seguimiento y desarrollo profesional.
• Liderar el proceso de industrialización del dispositivo , asegurando que todas las actividades de diseño, desarrollo e integración cumplan los estándares de calidad y gestión de riesgos del sector.
• Gestionar la relación con proveedores y subcontratistas (diseño electrónico, ensamblaje, empaquetado, etc.).
• Garantizar el cumplimiento normativo del producto (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida del software, etc.).
• Coordinar la resolución de incidencias técnicas y optimizar el producto (electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes).
• Colaborar estrechamente con los equipos de usabilidad, regulación y calidad, asegurando una implementación técnica robusta y segura.
• Reportar avances y resultados directamente a la dirección de la empresa.

Qué ofrecen

• Proyecto de alto impacto clínico y gran potencial de crecimiento.
• Horario flexible y modalidad híbrida en Barcelona (oficina en el centro de la ciudad).
• Contrato indefinido y jornada completa.
• Crecimiento profesional alineado con la evolución de la compañía.
• Retribución competitiva según experiencia, con parte variable ligada a objetivos y al éxito del proyecto.

Disponibilidad: incorporación inmediata o a corto plazo.

Requisitos

• Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar.
• Más de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos (especialmente clase IIa) en fases avanzadas de I+D y transición a producción.
• Experiencia en liderazgo técnico y gestión de equipos multidisciplinares.
• Experiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores / subcontratistas.
• Experiencia previa en entornos regulados ISO 13485.
• Conocimiento sólido de la normativa aplicable (MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, software life-cycle).
• Nivel alto de inglés y español , tanto oral como escrito.

Valoran positivamente

• Conocimientos en electrónica y firmware embebido aplicados a dispositivos médicos.
• Mentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos y diseño para fabricación.