AUXILIAR DE LABORATORIO TURNO MAÑANA

Galenicum SAG; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Madrid busca un Analista en Control de Calidad con al menos 2 años de experiencia en el sector. El candidato ideal trabajará en el análisis de materias primas y productos terminados, cumpliendo con los procedimientos de calidad. Se ofrece contrato indefinido y posibilidad de incorporación inmediata, con jornada diurna de 07:00 a 19:00 horas.

Formación

• Experiencia de al menos dos años en la industria farmacéutica.
• Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos.
• Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC y UV-Vis.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y producto terminado.
• Documentación de analíticas y reporte de datos en LIMS.
• Revisión de documentación analítica.

Conocimientos

Muestreo y análisis

HPLC

GC

Documentación analítica

Análisis físico químico

Educación

Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad

Herramientas

LIMS

Empower

Descripción del empleo

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad

Analistas (H / M) en turno de fin de semana y festivos

, con experiencia previa demostrable de al menos dos años en el área de Mantenimiento de Producción.

¿Tienes al menos 2 años de experiencia

en control de calidad dentro de la

industria farmacéutica ? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG !

¿Qué buscamos?

Buscamos profesionales de laboratorio (H / M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de :

• ✅Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como : HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• ✅Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• ✅Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• ✅Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• ✅Revisión de documentación analítica

Requisitos

Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad

Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas : HPLC / UPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR

Deseable conocimiento en LIMS y Empower

Manejo de documentación técnica

Experiencia de al menos dos años en puestos similares en industria farmacéutica.

Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos.

Turnos rotativos

Posibilidad de incorporación inmediata.

¿Qué ofrecemos?

Jornada en turno diurno de 07 : 00 - 19 : 00 horas

Contrato indefinido