Auxiliar de Control en Proceso

Grifols, S.A

Parets del Vallès

On-site

EUR 22,000 - 28,000

Full time

8 days ago

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Formación continua

Job summary

Instituto Grifols SA, ubicado en Cataluña, solicita Auxiliar de Control en Proceso para el área Técnica. El puesto implica supervisar y verificar actividades de producción conforme a PNO, BPM y requisitos regulatorios, asegurando calidad y trazabilidad en cada etapa del proceso.

Se exige Bachillerato o CFGM con experiencia, rotación semanal (turnos) y conocimientos de GMP. Competencias en MS Office y capacidad proactiva. Formación continua y entorno internacional.

Qualifications

  • Se valorará CFGM/CFGS rama Química o similar.
  • Rotación semanal (Mañana/Tarde/Noche) incluyendo fines de semana.
  • Experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico con GMP.
  • Conocimientos de MS Office a nivel usuario.
  • Perfil proactivo y resolutivo, con ganas de aprender.

Responsibilities

  • Realizarás muestreos conforme al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción.
  • Realizarás controles en planta vinculados a dosificación aséptica.
  • Realizarás controles de proceso.
  • Revisarás la documentación del batch record en todas las fases de fabricación.
  • Prepararás materiales para la toma de muestra.
  • Pondrás a punto los equipos de muestreo.
  • Entrarás los resultados en SAP.

Skills

Experiencia Producción
GMP Conocimientos
MS Office
Proactividad

Education

Bachillerato/CFGM
CFGM/CFGS Química

Tools

SAP

Job description

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Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo

Número de solicitud de puesto: 547814

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar un/aAuxiliar de Control en Procesopara el área Técnica paraInstituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Misión del rol

Apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.

Tus responsabilidades serán
  • Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción:Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
  • Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
  • Realizarás controles de proceso.
  • Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
  • Prepararás los materiales para la toma de muestra.
  • Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
  • Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

  • Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
  • Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche), incluyendo fines de semanas.
  • Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
  • Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
  • Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
  • Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

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