AUXILIAR CONTROL DE CALIDAD

Grupo Noa’s; Alcalá de Henares; On-site; EUR 18,000 - 21,000; Full time

Job summary

Noawork ETT busca incorporar un auxiliar de control de calidad para una importante industria farmacéutica en Alcalá de Henares. La persona realizará toma de muestras, apoyará análisis fisicoquímicos y microbiológicos, y registrará resultados en los sistemas de control.

Se ofrece contrato temporal de 6 meses con turnos rotativos (mañana, tarde y noche) y horario de lunes a viernes. Salario: 13,50€ br/h, pendiente de valía y experiencia.

Qualifications

• Conocimientos de GMP y normas de calidad.
• Experiencia deseable en laboratorios o áreas de control de calidad.
• Formación técnica en Farmacia, Laboratorio, Química o Biología.

Responsibilities

• Toma de muestras.
• Apoyar en la ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos según procedimientos.
• Registrar y archivar resultados de controles y ensayos.
• Verificar el cumplimiento de procedimientos e instrucciones de calidad.
• Inspección de materiales y productos.
• Mantener orden y conservación de equipos y materiales de laboratorio.
• Reportar incidencias, desviaciones y no conformidades.
• Cumplir con GMP y normas de seguridad.

Skills

Conocimientos GMP

Education

Estudios técnicos en Farmacia/Lab. Química/Biología

Job description

En Noawork ETT precisamos incorporar un/a auxiliar de control de calidad para una importante industria farmacéutica ubicada en Alcalá de Henares:

Funciones:

• Toma de muestras.
• Apoyar en la ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos según procedimientos establecidos.
• Registrar y archivar resultados de controles y ensayos realizados.
• Verificar el cumplimiento de procedimientos, instructivos y estándares de calidad.
• Inspección materiales y productos
• Mantener el orden, limpieza y correcta conservación de equipos, instrumentos y materiales de laboratorio.
• Reportar incidencias, desviaciones y no conformidades detectadas durante los controles.
• Cumplir con las normas de seguridad, calidad y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

Requisitos:

• Estudios técnicos en Farmacia, Laboratorio, Química, Biología o carreras afines.
• Experiencia previa en laboratorios o áreas de control de calidad (deseable).
• Conocimientos de GMP y normas de calidad.

Se ofrece:

• Turnos rotativos de mañana, tarde y noche.
• Contrato temporal de 6 meses y posible incorporación a plantilla.
• Salario según valía y experiencia.
• Horario de Lunes a Viernes.
• Salario: 13,50€ br/h.