Aux. Laboratorio Control Materiales

Grifols, S.A; Parets del Vallès; Presencial; EUR 23.000 - 32.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Grifols, S.A. busca un/a Auxiliar de Laboratorio de Materiales para asegurar la calidad y conformidad de materias primas y materiales de acondicionado, mediante muestreo, análisis de control de calidad y mantenimiento de equipos.

Se valorará experiencia en GMP/GD&T y manejo de software de laboratorio; se trabajará en un entorno farmacéutico, con posibilidad de desarrollo profesional y un horario de turno central.

Formación

• Experiencia en sector farmacéutico o industrial (automoción) como analista de laboratorio o verificador de calidad.
• Conocimientos de MS Office a nivel usuario y SAP.
• Conocedor de tolerancias geométricas e interpretación de planos.
• Conocimiento en manejo de equipo tridimensional con PcDemis (visión y contacto).
• Capacidad de trabajar en equipo y mantener la calidad.

Responsabilidades

• Realizar muestreos de materia prima y gestionar el envío de muestras a laboratorios.
• Ejecutar inspecciones analíticas y controles de calidad.
• Realizar mediciones con instrumentos de metrología (pie de rey, micrómetros, goniómetros).
• Registro de resultados analíticos en el sistema de gestión y control de calidad.
• Colaborar en investigaciones de materia prima no conforme y en homologaciones de materiales.

Descripción del empleo

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Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo

Número de solicitud de puesto: 545071

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos para Diagnóstic Grifols un/a Auxiliar de Laboratorio de Materiales como tú.

Misión del Rol

Asegurar la calidad y conformidad de las materias primas y materiales de acondicionado mediante actividades de muestreo, análisis de control de calidad, gestión documental y mantenimiento de equipos de laboratorio, contribuyendo al cumplimiento de los estándares farmacéuticos y la seguridad de los procesos productivos.

Tus responsabilidades serán

• Realizarás muestreos de materia prima y gestionarás el envío de muestras a los laboratorios de análisis internos y externos.
• Ejecutarás inspecciones analíticas de materias primas; como por ejemplo, inspecciones de aspecto, documentales, metrológicas, electrónicas, etc
• Realizarás mediciones con instrumentos de metrología (pies de rey, micrómetros, goniómetros, etc)
• Te responsabilizarás del registro de los resultados analíticos en el sistema de gestión.
• Te responsabilizarás del resultado de la inspección analítica de materia prima respecto a las especificaciones establecidas.
• Gestionarás los materiales necesarios para efectuar los ensayos.
• Te responsabilizarás del cuidado de los aparatos e instrumentación del laboratorio, realizando las operaciones de mantenimiento, verificación y calibración definidas para cada uno de ellos.
• Colaborarás en investigaciones de materia prima no conforme aportando las evidencias analíticas requeridas.
• Colaborarás en los ensayos de homologación y re-homologación de materia prima.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de Bachillerato o posees un CFGM/CFGS y tienes experiencia dentro del sector farmacéutico, Industrial sector automoción como analista de laboratorio, verificador de calidad o metrología y tienes conocimientos de la normativa GMP / GD&T.
• Tienes experiencia conMS Office a nivel de usuario y conocimientos de SAP.
• Conocedor de tolerancias geométricas e interpretación de planos.
• Se valorará positivamente conocimiento en manejo de equipo tridimensional con software PcDemis (visión y contacto) y experiencia en sector industrial de automoción en control de calidad.
• Eres una persona organizada, meticulosa y orientada a la calidad, con capacidad para trabajar en equipo y gestionar adecuadamente las prioridades.
• Destacas por tu compromiso, actitud proactiva y motivación por desarrollarte en un entorno farmacéutico.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Horario: Turno central R1 (lunes a jueves 07:30 a 16:35 y los viernes 07:30 a 13:45)