Asistente Técnico/a de producción - CAPS

B. Braun Melsungen AG; Rubí; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica internacional busca un/a Asistente Técnico/a de producción en Rubí. Este rol implica la participación en la planificación de la producción y la fabricación de soluciones estériles, así como la formación del personal y el control de calidad. Se requieren titulaciones en farmacia o afines, nivel medio de inglés y conocimientos en SAP. Se valorarán la iniciativa y la capacidad de trabajar en equipo. El puesto es en el centro de trabajo de Rubí con un horario de lunes a viernes.

Formación

• Grado en Farmacia o titulaciones afines, con formación complementaria en entornos farmacéuticos.
• Conocimientos específicos en normativas de producción farmacéutica.
• Experiencia en producción y gestión de documentación.

Responsabilidades

• Planificación de la producción y fabricación de soluciones estériles.
• Formación del personal y gestión de registros.
• Revisión de calidad y control de soluciones estériles.

Conocimientos

Inglés medio

Conocimiento de la Normativa GMP’S

Iniciativa y actitud proactiva

Control de cambios y manejo de desviaciones

Educación

Grado/Licenciatura en Farmacia

Titulaciones en Bioquímica, Biotecnología o Biología

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

Asistente Técnico/a de producción - CAPS Job Description

Asistente Técnico/a de producción - CAPS Company: B. Braun Medical, S.A. U. Job Posting Location: Rubí, Barcelona, Spain Functional Area: Production Working Model: Onsite Requisition ID: 8392

Se desea incorporar un/a Ayudante Técnico/a CAPS Rubí en la Unidad de Fabricación de mezclas para uso parenteral de B. Braun Medical, S.A.U, en su centro de trabajo en Rubí, dependiendo del Director CAPS-EU de Lunes a Viernes de 12h. a 21h. con una hora de descanso.

Funciones

• Participación en el proceso de planificación de la producción, preparación y fabricación de soluciones estériles.
• Formación del personal del área, así como de la gestión de los registros generados en dichas acciones formativas.
• Revisar y dar apoyo en aspectos documentales del área.
• Revisión de la calidad y control de las soluciones estériles elaboradas siguiendo las directrices de las GMP y guidelines del Grupo.
• Dar soporte en la gestión de calibraciones, certificaciones y cualificaciones de los equipos del área.
• Dar apoyo y participar en validaciones, manejo de desviaciones, control de cambios y fuera de especificaciones gestionados en el área.
• Participar en los procedimientos de control medioambiental de las salas limpias del área.

Requerimientos

• Grado/Licenciatura en Farmacia. También se valorarán titulaciones en Bioquímica, Biotecnología o Biología, con formación complementaria de Máster o Posgrado en el que hayan adquirido conocimientos específicos en entornos productivos farmacéuticos.
• Nivel medio de Inglés.
• Conocimiento de la Normativa GMP’S.
• Conocimientos de SAP
• Experiencia en entornos productivos.
• Se valorará persona con iniciativa y actitud proactiva. Capacidad de resolución de incidencias y de trabajo en equipo.

Si crees que tu experiencia e intereses profesionales se justan a la oferta, no dudes en aplicar, queremos saber más de ti!

B. Braun Medical, S.A. U. | Victoria Merodio