Analista de Laboratorio Control de Calidad

Baxter; Aragón; On-site; EUR 26,000 - 34,000; Full time

Benefits offered by this job

Compensación competitiva

Desarrollo profesional

Conciliación vida laboral

Entorno en Pirineos

Job summary

Baxter está buscando un/a Analista de Laboratorio para su planta de Sabiñánigo, Huesca. El/la candidato/a realizará controles físico-químicos sobre materias primas y productos, asegurando calidad en las distintas etapas del proceso.

Se valorará formación en Química Analítica y experiencia en técnicas instrumentales como HPLC. Disponibilidad para turnos y capacidad de trabajar en equipo en un entorno GMP.

Qualifications

• Formación FP en Química Analítica o similar.
• Conocimientos en técnicas instrumentales (HPLC, polarimetría, espectrofotometría).
• Capacidad para trabajar en equipo en laboratorio.
• Experiencia previa en control de calidad deseable.

Responsibilities

• Realizar análisis químicos y físico-químicos de materias primas, proceso y producto terminado.
• Generar información analítica para verificar calidad y conformidad.
• Preparar materiales, reactivos y equipos para los análisis.
• Realizar ensayos de estabilidad y mantener equipos.
• Registrar resultados conforme a GMP y documentación trazable.
• Colaborar en mantenimiento básico de equipos.

Skills

Análisis químico

Análisis físico-químicos

Trabajo en equipo

Gestión de GMP

Interpretación de resultados

Education

Formación Profesional de Grado Superior en Química Analítica

Tools

HPLC

Polarimetría

Espectrofotometría

Word

Excel

Access

Job description

Sobre el puesto

En Baxter, detrás de cada análisis y cada control de calidad hay un propósito: contribuir a que los productos que fabricamos lleguen a los pacientes con los niveles de calidad y seguridad requeridos.

Buscamos un/a Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de Control de Calidad en el Laboratorio Químico de nuestra planta de Sabiñánigo (Huesca).

Como Analista de Laboratorio tendrás un papel importante dentro de nuestro proceso de fabricación. Serás responsable de realizar los controles físico-químicos asignados sobre materias primas, producto en proceso y producto terminado, ayudando a garantizar la calidad y conformidad del producto en distintas etapas del proceso productivo.

¿Qué harás?

• Realizarás análisis químicos y físico-químicos de materias primas, producto en proceso y producto terminado, contribuyendo a verificar que los materiales y productos cumplen con los requisitos de calidad establecidos en las distintas fases de fabricación.


• Generarás información analítica fundamental para controlar el proceso y comprobar la calidad del producto.


• Prepararás materiales, reactivos, medios y equipos necesarios para los análisis, asegurando que el trabajo del laboratorio pueda desarrollarse de manera fiable, ordenada y conforme a los procedimientos establecidos.


• Realizarás ensayos de estabilidad de las soluciones fabricadas, contribuyendo al seguimiento de su calidad durante el periodo establecido.


• Utilizarás y comprobarás los equipos del laboratorio y colaborarás en su correcto mantenimiento, ayudando a garantizar la fiabilidad de los equipos necesarios para realizar los análisis instrumentales.


• Registrarás los análisis y sus resultados de acuerdo con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), asegurando una documentación rigurosa y trazable que contribuya al cumplimiento de los estándares de calidad y de integridad de datos.

¿Qué aportarás?

• Formación Profesional de Grado Superior relacionada con Química Analítica, Análisis Químico, Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o similar.


• Conocimientos de análisis químicos e instrumentales. Se valorarán conocimientos prácticos en técnicas instrumentales como HPLC, polarimetría, espectrofotometría de absorción molecular, espectrometría de emisión atómica o infrarrojo (IR).


• Capacidad para trabajar en equipo y colaborar en un entorno de laboratorio.


• Se valorará experiencia previa en puestos similares, especialmente en laboratorio de control de calidad.


• Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche.


• Manejo a nivel usuario de herramientas como Word, Excel y Access.

¿Por qué trabajar en Baxter?

• Formarás parte de un entorno donde calidad y seguridad están directamente vinculadas al bienestar de los pacientes.


• Trabajarás en una comunidad acogedora y con un fuerte sentido de pertenencia.


• Contarás con un competitivo paquete de compensación total.


• Tendrás oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.


• Podrás beneficiarte de nuestras medidas de conciliación de la vida profesional y personal, respaldadas por el Certificado de Empresa Familiarmente Responsable (EFR).


• Tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente en un entorno único junto a los Pirineos, combinando una carrera en la industria farmacéutica con una excelente calidad de vida.

#LI-TA1

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process,