PRODUCTION GMP OFFICER Solo Talento calendar_month hace 1 día place Madrid , España

Saber más-Número de vacantes:1Modalidad de trabajo: PresencialTipo de contrato:Indefinido"--- Áreas terapéuticasFertilidad y sexualidadRespiratorioUrologíaInmunologíaDermofarmacia HabilidadesTrabajo en EquipoOrganización y GestiónTrabajo bajo presiónPensamiento analíticoMotivación y actitud positivaProactiva y resolutivaHabilidades de comunicacion asertivaMultidisciplinarplanificación y resoluciónDietista y NutriciónTrastornos metabólicos Estudios mínimosLicenciado en Ciencias de la Salud *Especialidad:* Lic. Farmacia, Bioquímica, Biotecnología,IdiomasInglés nivel Medio.Experiencia mínima3 añosDisponibilidad para viajarNingunaPRODUCTION GMP OFFICER*Somos una compañía de recursos humanos con más de 20 años de experiencia que ofrece Servicios de Consultoría de RRHH y de Selección de mandos intermedios, puestos técnicos y perfiles profesionales a nivel nacional e internacional. Realizamos operaciones en numerosos sectores estratégicos de manera rápida y ágil gracias a la experiencia de nuestros consultores especializados.*Madrid22 Sep.----DescripciónPRODUCTION GMP OFFICER – GESTIÓN DE DESVIACIONES (ÁREA ESTÉRILES) Importante compañía líder a nivel global en la industria farmacéutica, comprometida con la innovación, la calidad y la mejora continua precisa incorporar una posición de Production GMP Officer. Objetivo del Puesto Buscamos un/a Production GMP Officer altamente motivado/a y con sólida experiencia en ambientes estériles, para integrarse al equipo de producción con un enfoque principal en la gestión de desviaciones. Esta posición es clave para asegurar la conformidad con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y contribuir activamente a la mejora continua de los procesos productivos. Responsabilidades Principales Coordinar y gestionar el proceso de investigación, análisis y cierre de desviaciones en el área de producción estéril. Colaborar estrechamente con QA, validaciones, microbiología y otras áreas técnicas para la identificación de causas raíz y definición de acciones correctivas/preventivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos para la documentación y cierre de desviaciones conforme a los estándares GMP y políticas internas. Participar en auditorías internas y regulatorias, aportando evidencia técnica y soporte documental. Proponer mejoras en los procesos para reducir la recurrencia de desviaciones. Contribuir a la capacitación y sensibilización del personal operativo en temas GMP relacionados con desviaciones. Dar seguimiento a indicadores clave del área relacionados con calidad y cumplimiento.RequisitosTítulo universitario en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Química o carreras afines. Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, preferentemente en entornos de producción estéril. Conocimiento profundo de GMP y experiencia comprobada en la gestión de desviaciones. Manejo de herramientas de análisis de causa raíz (Ishikawa, 5 porqués, etc.). Nivel de inglés: Intermedio-avanzado (lectura técnica y redacción)