R&D Research Associate - Analíticas

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Solo para miembros registrados
Amer
EUR 30.000 - 45.000
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Hace 2 días
Descripción del empleo

Overview

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tiene una presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas en Europa (España) y América (Brasil). La I+D constituye el núcleo de su conocimiento, dedicando el 10% de la facturación anual a actividades de I+D centradas en avances científicos para vacunas innovadoras de la más alta calidad. Además, la empresa desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos vacante de R&D Research Associate para la unidad de Análisis, dentro de I&D Biológicos (salud veterinaria), situadas en nuestras oficinas centrales en AMER (Girona).

Requisitos

  • Hayan estudiado un grado/licenciatura y máster en ciencias de la salud, preferiblemente biología y biotecnología.
  • Que tengan experiencia en immunología y biología molecular.
  • Tengan nivel correcto de inglés.
  • Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo.
  • Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.

En Hipra Podrás Encontrar

  • Aprendizaje continuo.
  • Una empresa en plena expansión, multinacional.
  • Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.

Tareas Principales Del Puesto

  • Coordinar y/o ejecutar las tareas de I+D Analíticas relacionadas con el proyecto de la nueva vacuna que le sean delegados por el coordinador/a. Bajo su supervisión, participar en la trasferencia de nuevas técnicas analíticas, gestionar y/o ejecutar las validaciones de técnicas analíticas, y gestionar y/o ejecutar las analíticas preclínica y clínicas.
  • Revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
  • Oocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
  • Estar atento a la introducción y uso de la tecnología y técnicas analíticas adecuadas para el seguimiento de los estudios de eficacia y seguridad de la futura vacuna.
  • Coordinar el trabajo de personal de laboratorio asociado a las tareas delegadas por el coordinador/a. Y cuando se necesario, participar activamente en la formación y transferencia de conocimientos a otro personal técnico.