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RESPONSABLE DE REGULACIÓN Y DESARROLLO TÉCNICO DE PRODUCTOS

Solo para miembros registrados
Vila-seca
EUR 50.000 - 70.000
Descripción del empleo

Desde la oficina RAS INTERIM REUS seleccionamos RESPONSABLE DE REGULACIÓN Y DESARROLLO TÉCNICO DE PRODUCTOS para empresa del sector FARMACÉUTICO ubicada en VILA-SECA.

👌 TUS RESPONSABILIDADES

  • Supervisar la conformidad de las especificaciones técnicas de los fabricantes y proveedores.
  • Redactar, revisar y actualizar dossiers técnicos, fichas de seguridad y fichas técnicas.
  • Mantener actualizada la documentación reguladora, incluyendo guías de fabricación y códigos nacionales de farmacia.
  • Gestionar la presentación, aprobación y re-aprobación de productos cosméticos y alimentarios ante agencias europeas (EFSA, EAS, AINIA, etc.).
  • Desarrollar e implementar planes de seguridad alimentaria según normativas GMP, ISO 22000, HACCP y FSSC.
  • Colaborar en la redacción de dossiers para patentes, proyectos de investigación y subvenciones.
  • Revisar estudios científicos y de estabilidad, así como coordinar con empresas de investigación externas.
  • Analizar la legislación vigente y establecer criterios para garantizar el cumplimiento normativo de productos, materias primas y procesos.
  • Brindar soporte técnico y científico a clientes, proveedores y agencias reguladoras.
  • Redactar artículos científicos y divulgativos, revisiones de estudios y presentaciones técnicas (PPT).
  • Determinar las características de materias primas, cotizar reactivos y verificar la calidad de los envases.
  • Gestionar notificaciones y aprobaciones de productos en Francia, Bélgica, España y otros mercados europeos.

👍 ¿QUÉ NECESITAMOS DE TI?

  • Formación en: Farmacia, Biología, Química, Tecnología de los Alimentos o similar.
  • Experiencia previa mínima de 3 años en: Dirección técnica, regulación o desarrollo de productos cosméticos o alimentarios.
  • Conocimientos avanzados de: Legislación europea (EFSA, ISO, GMP) y procesos de registro de productos.
  • Dominio de: Ofimática, bases de datos y sistemas de gestión documental.
  • Inglés alto (C1); se valorará conocimiento de francés.
  • Capacidad de: Análisis, redacción técnica y gestión de documentación compleja.

🤝 ¿QUÉ PODEMOS APORTARTE?

  • Incorporación a una empresa líder en investigación y desarrollo de productos de salud.
  • Entorno de trabajo colaborativo e innovador.
  • Participación activa en proyectos científicos y técnicos de alcance internacional.
  • Horario flexible de lunes a viernes.
  • Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional dentro del grupo.