QC Quality Control Technician

Overview

BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de Una Única Salud, para: análisis clínicos, veterinarios, de alimentos y bebidas, medioambiente y de bioprocesos. Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 16 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Para el área de Quality, departamento de Quality Control Reagents, precisamos incorporar a una persona dinámica y resolutiva predispuesta al aprendizaje continuo, con capacidad de trabajar en equipo en un ambiente multidisciplinar.

Responsibilities

• Realizar controles y estudios de estabilidad de materias primas y semielaborados que constituyen el amplio Product List BioSystems, con especial atención a la línea de autoinmunidad (sueros, portaobjetos de células y tejidos, elisas y reactivos auxiliares). Todo ello realizado de acuerdo a los procedimientos establecidos con objeto de verificar que se cumplen los requisitos definidos.
• Verificar los equipos del laboratorio de control de calidad, así como las tareas organizativas necesarias para asegurar el buen funcionamiento del laboratorio de control de calidad.

Requisitos

• Formación profesional de grado superior técnico de análisis clínico de laboratorio y biomédico, o similar.
• Experiencia en trabajos en laboratorio clínico donde haya realizado técnicas de inmunofluorescencia, tanto la preparación (manual y automatizada) como la lectura en el microscopio e interpretación de los distintos patrones de marcaje.
• Capacidad de iniciativa y autonomía acorde con sus responsabilidades.
• Organización y metodología en el trabajo.
• Rigurosidad en la aplicación de procedimientos establecidos.
• Prontitud y agilidad para realizar las actividades que se le encomiendan.
• Capacidad analítica y precisión en el registro de resultados.
• Habitual a trabajar bajo normativas ISO y GMP.

Aptitudes

• Actitud activa y dinámica, con capacidad de realizar varias tareas a la vez.
• Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar.
• Capacidad de adaptación a las variaciones del ritmo de trabajo y / o prioridades.
• Actitud empática y tolerante.
• Capacidad para aprendizaje continuo.

Ofrecemos

• Horario flexible : 39h semanales
• Localización : Barcelona, Sant Andreu
• Fecha incorporación : inmediata
• Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento
• Contrato indefinido

Seniority level

• Entry level

Employment type

• Full-time

Job function

• Quality Assurance