Quality Control Manager A73b7d0c

Sé de los primeros solicitantes.
Solo para miembros registrados
Salamanca
EUR 30.000 - 45.000
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Hace 3 días
Descripción del empleo

Desde LHH Recruitment Solutions, especializada en la selección de Perfiles Cualificados y Directivos, buscamos un / a QUALITY CONTROL MANAGER para una importante empresa del sector farmacéutico ubicada en Salamanca.

Será responsable de la aceptación de materiales, el control de calidad de los lotes y la validación / calificación de los equipos para cumplir plenamente con las regulaciones GMP, así como con las pautas corporativas y nacionales en cada lote de producto farmacéutico

Responsabilidades

  • Asegurarse de que cada lote de un medicamento se produzca y se supervise de acuerdo con las leyes y condiciones aplicadas a la instalación que autoriza la venta del medicamento
  • Gestión de empleados.
  • Gestiona, coordina, revisa y aprueba la ejecución de las actividades analíticas para la liberación de lotes
  • Garantiza el cumplimiento de los principios ALCOA+ en todos los equipos y actividades realizadas en el laboratorio de control de calidad
  • Asegura, en colaboración con el departamento de control de calidad, que las especificaciones, tendencias, desviaciones, CAPA y controles de cambios relacionados con el departamento de control de calidad se aborden y registren de acuerdo con las GMP y los Procedimientos Operativos Estándar
  • Colaborar activamente en las inspecciones de las autoridades competentes y llevar a cabo las operaciones que resulten de dichas inspecciones
  • Garantizar la aplicación del procedimiento de retirada en caso de problemas críticos que afecten a los productos de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación y los requisitos de las autoridades sanitarias.
  • Participar en el cumplimiento del sistema de calidad local con las GMP y las directrices corporativas.

Requisitos

  • Licenciado en Farmacia o Licenciado en Ciencias Químicas o Biología.
  • Al menos 2 años de experiencia en un departamento de Control de Calidad en empresas autorizadas para la fabricación de medicamentos.
  • Fuerte conocimiento del sistema de calidad (GMP) y de los requisitos reglamentarios.
  • Excelentes habilidades organizativas y gerenciales
  • Inglés
  • Inglés - nivel avanzado (B2).