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Deputy Technical Director

Sé de los primeros solicitantes.
Solo para miembros registrados
Castelldefels
EUR 50.000 - 70.000
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Ayer
Descripción del empleo

Desde Melt Group, estamos gestionando la búsqueda de un/a Deputy Technical Director / Qualified Person (QP) para una compañía farmacéutica consolidada y en crecimiento, ubicada en Castelldefels (Barcelona).

La persona seleccionada desempeñará un rol clave dentro del área técnica y de calidad, con responsabilidad directa en la liberación de medicamento, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y actuando como figura de referencia en materia de Dirección Técnica y cumplimiento regulatorio.

  • Liberación de lotes de medicamento para su comercialización, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP y del dossier de registro.
  • Ejercicio de las funciones propias de Qualified Person (QP) conforme a la legislación vigente.
  • Supervisión y aprobación de la documentación de fabricación, acondicionamiento y control de calidad.
  • Asegurar el cumplimiento de GMP, Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y registros asociados.
  • Participación activa en inspecciones y auditorías GMP (autoridades sanitarias, clientes y auditorías internas).
  • Supervisión de planes de validación, mantenimiento y calibración.
  • Garantizar que el personal a su cargo recibe la formación adecuada según los requisitos normativos.
  • Liderar y coordinar el equipo de Calidad, compuesto por un/a QA Manager y un perfil junior.
  • Dar soporte puntual en actividades regulatorias relacionadas con productos sanitarios, cuando aplique.
  • Licenciatura o Grado en Farmacia (imprescindible).
  • Experiencia acreditada como Qualified Person (QP) en industria farmacéutica de medicamento, con liberación de lotes.
  • Trayectoria profesional consolidada en laboratorios farmacéuticos.
  • Sólido conocimiento del entorno regulatorio europeo y de GMP pharma.
  • Experiencia previa en posiciones de Dirección Técnica, Deputy Technical Director o roles senior de Calidad.
  • Capacidad de liderazgo y gestión de equipos.
  • Nivel alto de inglés y castellano, tanto oral como escrito.
  • Incorporación a una compañía farmacéutica estable y con proyección.
  • Rol estratégico y de alta responsabilidad técnica.
  • Entorno profesional altamente regulado y maduro.
  • Paquete retributivo competitivo, acorde a la seniority aportada.
  • Modelo híbrido, con teletrabajo los viernes.
  • Estabilidad laboral y proyección a medio plazo.