Oficial de Calidad

Descripción del Puesto

Buscamos a un Ingeniero GMP para colaborar en proyectos que buscan reducir desviaciones y mejorar estándares de calidad.

• Redactar, revisar y aprobar procedimientos normalizados y otros documentos relacionados con zonas asignadas o generales.


• Redactar y revisar informes relacionados con eventos, actuaciones y estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario.


• Realizar investigaciones, propuestas de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs.


• Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios.


• Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras.

Requisitos y Aptitudes

Necesitamos que poseas un Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.) y experiencia de trabajo con estándares regulatorios (GMP / ISO).

• Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas.


• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).


• Dominio de herramientas ofimáticas y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.


• Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica.


• Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo.