Analista Control de Calidad (LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA Group)

En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un / a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.

Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.

Qué harás

Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.

Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes:

• Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados
• Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.
• Despejes de línea en acondicionamientos.
• Control microbiológico de ambientes y superficies.
• Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.
• Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.
• Gestión de la muestroteca
• En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos :
• Espectrofotómetro IR
• Valorador automático y Valorador Karl Fischer
• Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción
• Viscosímetro
• Durómetro, Disgregador, Friabilómetro
• Espectrofotómetro UV-Vis
• HPLC-DAD
• Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.

Qué te ofrecemos

• Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.
• Contrato indefinido tras periodo de prueba.

Requisitos

Qué necesitamos :

Titulación : Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y / o similar.

Idiomas : nivel medio hablado y escrito de inglés.

Disponibilidad para trabajar a turnos.

Valoraremos :

• Experiencia anterior en un puesto de similares características.
• Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.
• Persona responsable, organizada y proactiva.
• Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
• Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.
• Disponer de carnet de conducir
• Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).