Técnico/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos

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HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Somos una compañía comprometida con la excelencia en el sector farmacéutico, con un fuerte enfoque en la innovación, la calidad y el desarrollo sostenible.

Actualmente buscamos un/a Técnico/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos, una posición clave dentro del equipo de ingeniería, con alta responsabilidad técnica y proyección de liderazgo a corto o medio plazo.

Esta posición está ubicada entre Amer y Aiguaviva. Será un puesto itinerante.

Su misión es garantizar el correcto funcionamiento, cumplimiento normativo y mejora continua de las instalaciones y equipos críticos sujetos a regulación GMP y FDA, especialmente los relacionados con aguas farmacéuticas, vapor puro, aire comprimido y gases técnicos. Esta persona será referente técnico/a en su ámbito y podrá asumir la coordinación de un equipo humano en el futuro.

Buscamos Personas Que

Dispongan de experiencia previa de mínimo 3 años en aguas farmacéuticas, vapor puro, aire comprimido y gases técnicos. Si no fuera el caso que haya trabajado en una empresa de entorno regulado como el sector cosmético o alimentario.

Tenga una formación de ciclo o de grado universitario en ciencias de la salud (farmacia, biotecnología, química) o ciencias ambientales o una ingeniería industrial, sanitaria finalizada.

Que dispongan de un postgrado o máster en procesos o tratamiento de aguas industriales (muy valorable)

Tengan conocimiento de normativas GMP, FDA.

Haya trabajado idealmente con el ERP SAP entre otros.

Cuyos niveles de inglés oral como escrito sean altos

Tengan capacidad para trabajar de manera tanto autónoma como en equipo y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.

Sean personas optimistas, inconformistas, innovadoras y organizadas.

Tareas Principales Del Puesto

• Ser el/la experto/a técnico/a y documental de las instalaciones reguladas por GMP/FDA.
• Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, especialmente en auditorías internas y externas.
• Redactar y revisar documentación GMP: PNTs, Controles de Cambio, URS, DEIs, desviaciones, etc.
• Participar en FATs y SATs de nuevos equipos.
• Impulsar la innovación y la mejora continua en los procesos y sistemas.
• Evaluar e implementar proyectos de mejora con proveedores internos y externos.
• Estandarizar y asegurar la correcta gestión documental de empresas colaboradoras.
• Detectar errores recurrentes y proponer soluciones técnicas sostenibles.
  
  

• Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento.
• Proyecto con alto impacto técnico y estratégico.
• Posibilidad de desarrollo profesional y liderazgo de equipo.
• Formación continua y participación en proyectos innovadores.

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