Identificación y seguimiento de indicadores clave de procesos. Análisis de los resultados frente a los estándares.
Definición, coordinación e implementación de mejoras y actividades de estandarización para aumentar la eficiencia y productividad en el proceso de mejora continua.
Verificación y validación de métodos y tiempos de proceso: seguimiento de resultados vs estándares.
Gestión de equipos multidisciplinares y coordinación de proyectos de mejora.
Selección y definición de metodología y herramientas adecuadas para cada actividad o proyecto.
Respeto a todas las normas de seguridad cGMP y cumplimiento de requisitos de agencias reguladoras.
Requisitos
Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería Industrial.
Experiencia mínima de 3 años en entornos farmacéuticos con conocimiento profundo de procesos (Pharma, GMP, investigación y desarrollo de métodos).
Comprensión de procesos de mejora continua (Lean, 5S, resolución de problemas) y habilidades de liderazgo y comunicación efectiva.
Nivel de inglés B1.
Fuerte espíritu de equipo y colaboración.
Objetivos
Crear un ambiente laboral seguro y saludable.
Implementar sistemas de gestión de calidad efectivos y mantener estándares altos.
Mejorar constantemente los procesos y procedimientos para lograr mayor eficiencia y productividad.
Colaborar con el equipo de mantenimiento para asegurar disponibilidad y funcionalidad de equipos y sistemas.
Participar en la planificación y ejecución de proyectos de mejora continua.