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Apotheke jobs in United States

Regulatory Affairs Officer – AMR (w/m/d)

GETEC Gruppe

Hannover
Hybrid
EUR 60,000 - 80,000
30+ days ago
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(Junior) Techniker Elektrotechnik (m/w/d)

FERCHAU GmbH

Gießen
On-site
EUR 46,000 - 62,000
30+ days ago

Bereichsingenieur (m/w/d) / Stv. Teamleitung Engineering Pharma

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG

Uetersen
On-site
EUR 50,000 - 70,000
30+ days ago

Forward-deployed Scientist – Computational & Medicinal Chemistry

Apheris

Berlin
Remote
EUR 70,000 - 100,000
30+ days ago

Kaufmann/-frau im Einzelhandel (m/w/d)

Barmherzige Brüder Trier e. V.

Paderborn
On-site
EUR 35,000 - 45,000
30+ days ago
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Manager (w/m/d) ESG & EHS

TEW Servicegesellschaft mbH

Sachsen-Anhalt
On-site
EUR 70,000 - 90,000
30+ days ago

Naturwissenschaftler/Ingenieur als Senior Consultant Regulatory Affairs & Technical Documentati[...]

Tentamus Group GmbH

Münster
Hybrid
EUR 55,000 - 75,000
30+ days ago

Pharmamechaniker/Mechatroniker (m/w/d)

F. Hoffmann-La Roche Gruppe

Mannheim
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago
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Technical Support / Field Service (m / w / d) Für den Innen - und Außendienst (Vollzeit)

Canfield Scientific

Bielefeld
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago

Delivery Lead and Business Development, Planning & End-to-End Supply Chain Management - Vice Pr[...]

Genpact

München
On-site
EUR 120,000 - 160,000
30+ days ago

Assistenz der Geschäftsführung in der Pharma-Branche im Osten von München (m/w/d)

DIS Deutscher Industrie Service AG

München
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago

Senior Project Manager (m/w/d) - Construction Projects - Pharma / Life Science / Biotech

Turner & Townsend

München
On-site
EUR 70,000 - 90,000
30+ days ago

Senior Project Manager (m/w/d) - Construction Projects - Pharma / Life Science / Biotech

Turner & Townsend

Frankfurt
On-site
EUR 80,000 - 100,000
30+ days ago

Operator Sterile Production (m/w/d)

Ferring Pharmaceuticals

Kiel
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago

Obermonteur für Reinstmedientechnik (m/w/d)

INTEGA GmbH

Reutlingen
On-site
EUR 45,000 - 60,000
30+ days ago

Monteur für Reinstmedientechnik (m/w/d)

INTEGA GmbH

Reutlingen
On-site
EUR 40,000 - 60,000
30+ days ago

Monteur für Reinstmedientechnik (m/w/d)

INTEGA GmbH

Ottendorf-Okrilla
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago

Qualified Person / Sachkundige Person (m/w/d)

F. Hoffmann-La Roche Gruppe

Grenzach
On-site
EUR 60,000 - 80,000
30+ days ago

Monteur für Reinstmedientechnik - Kunststoffsysteme (m/w/d)

INTEGA GmbH

Ottendorf-Okrilla
On-site
EUR 40,000 - 55,000
30+ days ago

Frankenland: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma – unbefristete Festanstellung

TRIGA Consulting GmbH & Co. KG

Franken
On-site
EUR 65,000 - 85,000
30+ days ago

Ingenieur Verfahrenstechnik – Softwareingenieur (m/w/d)

INTEGA GmbH

Ottendorf-Okrilla
On-site
EUR 55,000 - 75,000
30+ days ago

Chief Operating Officer (COO) (m / w / d)

ZeinPharma Germany GmbH

Rüsselsheim am Main
On-site
Confidential
30+ days ago

QA Services & Support Manager

DFE Pharma GmbH & Co. KG

Goch
Hybrid
Confidential
30+ days ago

Key Account Manager (m/w/d) Kardiologie

best of human GmbH

Magdeburg
On-site
EUR 55,000 - 70,000
30+ days ago

SAP S/4 HANA Project Manager

Next Ventures

Germany
Hybrid
EUR 127,000 - 150,000
30+ days ago
Regulatory Affairs Officer – AMR (w/m/d)
GETEC Gruppe
Hannover
Hybrid
EUR 60.000 - 80.000
Full time
30+ days ago

Job summary

Ein innovatives biomedizinisches Unternehmen in Deutschland sucht einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager. In dieser Position verantworten Sie alle regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit neuartigen Therapien und arbeiten eng mit Forschung, Produktion und Qualitätssicherung zusammen. Wichtig sind mindestens 3 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs Bereich, ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Fach und gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch. Flexible Arbeitsmodelle sind möglich.

Benefits

Dynamisches, forschungsorientiertes Umfeld
Gestaltungsspielraum in innovativem Umfeld
Zusammenarbeit mit führenden Experten
Flexible Arbeitsmodelle

Qualifications

  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
  • Verständnis der europäischen und internationalen Regularien für Arzneimittel.
  • Erfahrung in Behördeninteraktionen wünschenswert.

Responsibilities

  • Verantwortung für regulatorische Aktivitäten bei der Entwicklung von Therapien.
  • Planung und Einreichung von Dossiers.
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler Regularien.

Skills

Regulatory Affairs
Pharmazie
Biologie
Chemie
Medizin
Deutsch
Englisch

Education

Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazeutische Wissenschaften

Tools

Regulatorische Plattformen (z. B. CESP, eCTD)
Job description
Aufgaben
  • Verantwortung für alle regulatorischen Aktivitäten im Rahmen der Entwicklung, Herstellung und Zulassung von neuartigen antimikrobiellen Therapien (inkl. ATMPs, Kombinationstherapien oder Rezepturarzneimitteln).
  • Planung, Erstellung, Pflege und Einreichung von Dossiers (z. B. IMPD, CTD, Variations und Briefing Dokumenten für Scientific Advice).
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler Regularien (AMG, GxP, EU-Verordnungen, FDA, MHRA etc.).
  • Enge Zusammenarbeit mit Forschung, Produktion, Qualitätssicherung (QA) und klinischer Entwicklung, um regulatorische Anforderungen frühzeitig zu berücksichtigen.
  • Betreuung der Kommunikation mit Behörden (z. B. BfArM, EMA) und ggf. Ethikkommissionen.
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen.
  • Beobachtung regulatorischer Entwicklungen im Bereich antimikrobieller Resistenzen und translationaler Therapien.
Profil
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Medizin oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Fachrichtung.
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld von neuartigen Therapien oder Antiinfektiva.
  • Tiefes Verständnis der europäischen und internationalen Regularien für Arzneimittelentwicklung und -zulassung, insbesondere im Bereich innovativer Therapiekonzepte (z. B. personalisierte Arzneimittel, magistrale Rezepturen, ATMPs).
  • Erfahrung im Umgang mit regulatorischen Plattformen (z. B. CESP, eCTD).
  • Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Interesse an der Weiterentwicklung regulatorischer Strategien im AMR-Bereich.
  • Erfahrung mit Bakteriophagen/biologischen Produkten, Rezepturarzneimitteln (magistral/offizinell) oder ATMP-nahem Umfeld von Vorteil.
  • Erfahrung in Behördeninteraktionen (Scientific Advice, Pre-Submission Meetings) von Vorteil.
Unser Angebot
  • Eine Schlüsselrolle in einem dynamischen, forschungsorientierten Unternehmen mit gesellschaftlich relevanter Mission.
  • Gestaltungsspielraum in einem hochinnovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen.
  • Zusammenarbeit mit führenden Expert*innen aus Wissenschaft und Klinik.
  • Flexible Arbeitsmodelle (Hybrid/Remote möglich).
Recruiting

Team Recruiting
Tel.: +49 511 121088-642

Über uns

DELTA G Avaris ist ein innovatives biomedizinisches Unternehmen mit dem Ziel, bahnbrechende Lösungen im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR) zu entwickeln.

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* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.

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