Scientific Expert Quality Control (gn) - befristet bis zum 31.12.2027

Merz Pharma GmbH Co. KGaA; Reinheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen in Hessen sucht einen Scientific Expert Quality Control (gn) für die Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics. Aufgaben umfassen die Genehmigung von Spezifikationen, Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei Inspektionen. Bewerber sollten eine Ausbildung als Chemielaborant oder Studium der Pharmazie/Chemie sowie mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mitbringen. Anforderungen sind analytisches Denken, Teamfähigkeit und GMP-Kenntnisse. Flache Hierarchien und umfangreiche Sozialleistungen werden angeboten.

Leistungen

Flache Hierarchien

Offene Unternehmenskultur

Zusätzliche freie Tage

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung

Unterstützung durch einen Buddy im Onboarding

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor.
• Fundierte physikalisch- und chemisch-analytische Kenntnisse.
• Gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Aufgaben

• Betreuung der Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics.
• Genehmigung von Spezifikationen und Prüfanweisungen.
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätsprojekten.

Kenntnisse

Analytisches Denken

Teamfähigkeit

GMP-Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Problemlösungsfähigkeit

Ausbildung

Chemielaborant mit Weiterbildung oder Studium der Pharmazie/Chemie

Tools

EDV-Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir aktuell einen Scientific Expert Quality Control (gn) – befristet bis zum 31.12.2027.

Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeutics und MerzLifecaren nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und Auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen werden

Werden Sie Teil unseres Teams und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätskontrolle. Bei uns erwarten Sie spannende Aufgaben in einem regulierten Umfeld, Verantwortung für wichtige Entscheidungen und die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten.

Ihre Aufgaben in Kürze:

• Betreuung der Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics inkl. Genehmigung von Spezifikationen und Prüfanweisungen gemäß AMWHV.
• Billigung von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten sowie Sicherstellung aller erforderlichen Prüfungen.
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Vorgängen, Change Control und CAPA sowie aktive Mitarbeit in Qualitätsprojekten.
• Unterstützung bei Inspektionen und Audits durch Behörden und Kunden sowie Erstellung von Expert-Berichten für Zulassungsdossiers.
• Mitwirkung an Masterplänen, Investitions- und Budgetplanung sowie Optimierung von Prozessen und Prüfkosten.
• Organisation und Koordination von Prüfaufträgen, Lagerdauerkontrolle und Laborhygiene.

Was Sie dafür mitbringen

• Ausbildung und Erfahrung: Sie haben eine Ausbildung als Chemielaborant (gn) mit entsprechender Weiterbildung oder ein Studium der Pharmazie/Chemie abgeschlossen. Idealerweise bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit.
• Fachliche Kenntnisse: Sie verfügen über fundierte physikalisch- und chemisch-analytische Kenntnisse sowie spezifische Expertise in der pharmazeutischen Analytik. Gute GMP-Kenntnisse, Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit EDV-Office-Anwendungen runden Ihr Profil ab.
• Methodenkompetenz: Analytisches Denken, strukturiertes Arbeiten, Problemlösungsfähigkeit und effektives Zeitmanagement zeichnen Sie aus. Sie kommunizieren klar und effektiv in unterschiedlichen Medien.
• Persönliche Stärken: Sie sind teamfähig und kommunikativ stark, bringen Führungskompetenz und soziale Kompetenz mit und sind in der Lage, sich schnell und eigenständig in neue Fragestellungen einzuarbeiten.

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.