Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 850+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie. Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers. Die Auszeichnung „GPTW“ ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen! Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
Ihre Aufgaben:
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen, Requalifizierungen und Qualifizierungsstatusrevisionen (Anlagen, Ausrüstung, Räume)
- Bewertung der Prüfergebnisse sowie Erstellung und Prüfung entsprechender Qualifizierungsberichte
- Überwachung der termingerechten Umsetzung der Qualifizierungsprojekte
- Planung, Beauftragung, Koordination sowie Betreuung externer Dienstleister für Instandhaltungsmaßnahmen und Qualifizierungen
- Bearbeitung von Change-Control- und Abweichungsverfahren
- Aufbau und Weiterentwicklung der Q-Systeme
- Erstellung, Prüfung und Implementierung von SOPs
- Umsetzung und Weiterentwicklung des bestehenden Hygienekonzepts
- Planung und Durchführung des Umgebungsmonitorings (mikrobiologische Untersuchungen, Pest Control) sowie Bewertung der Ergebnisse und Erstellung entsprechender Berichte
- Überwachung von Klimabedingungen mittels Saveris
- Mitwirkung bei Audits und Selbstinspektionen und Vorstellung von zugewiesenen Unternehmensbereichen
- Pflege der IPS-Datenbank
- Initiierung von Kalibrierungen und Mitwirkung bei der Festlegung der qualitätskritischen Messstellen
- Begleitung von Audits bei externen Lieferanten
- Mitwirkung bei der Entwicklung von IT-Konzepten bei Schnittpunkten mit dem Gerätemanagement
- Erstellung von Jahresberichten in englischer Sprache (Evaluierung von Trends)
Ihr Profil:
- abgeschlossene 3-jährige Berufsausbildung, vorzugsweise im Pharma- oder Chemiebereich bzw. in einem technischen oder kaufmännischen Beruf
- alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im oben genannten Aufgabenfeld
- Erfahrung in der Messtechnik/Kalibrierung mit mathematischen Kenntnissen für statistische Auswertungen
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse in MS-Office®-Anwendungen
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Eigeninitiative, Teamfähigkeit
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Wissensvertiefung
Was Sie von uns erwarten können:
- Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung
- Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
- Arbeitszeitkonto
- Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/innen
- Jobrad
- Hansefit
- Eine subventionierte Kantine
- Zuschuss zur Kinderferienbetreuung