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Quality & Validierungs Ingenieur (Open)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit

Stuttgart

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Heute
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Zusammenfassung

Ein internationaler Hersteller im Gesundheitssektor sucht einen Quality & Validierungs Ingenieur. Sie tragen zur Entwicklung und Fertigung von Produkten bei und sind verantwortlich für Prüfpläne und Validierungsprozesse. Erwartet wird ein technisches Studium und mindestens drei Jahre Erfahrung. Gute Englischkenntnisse sind erforderlich und eine Vielzahl an Entwicklungsmöglichkeiten wird geboten.

Leistungen

Entwicklungsmöglichkeiten
Bis zu 33 Tage Urlaub
Hervorragendes Betriebsklima
Hansefit Fitness
Betriebliche Altersvorsorge
Bonussystem

Qualifikationen

  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position.
  • Sie arbeiten gern im Team und sind offen für Neues.

Aufgaben

  • Erstellung und Optimierung von Prüfplänen im PLM System.
  • Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen.
  • Fachstelle in Transferprojekten und Neuprodukteeinführung.

Kenntnisse

Teamarbeit
Organisationstalent
Statistische Datenauswertung
Selbstständigkeit
Engagement
Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Tools

MiniTab
Jobbeschreibung
Stellendetails zu: Quality & Validierungs Ingenieur (Open)

Arbeitgeber: Jabil Tuttlingen Manufacturing GmbH

Standort

Tuttlingen

Vertragsart

Unbefristet

Vertragsstart

Per sofort oder nach Vereinbarung

Stellenbeschreibung

Jabil Healthcare ist der weltweit größte Hersteller von Healthcare‑Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare‑Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Verantwortlichkeiten
  • Erstellung/Optimierung und Lenkung von Prüfplänen im PLM System, Bestimmung geeigneter Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
  • Einflussanalyse von technischen Änderungen auf den Validierungsprozess
  • Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen, Beurteilung von Requalifizierungsmaßnahmen bei Standortwechsel und/oder ungeplanten Instandhaltungen; Testmethodenvalidierung
  • Fachstelle in Transferprojekten und/oder Neuprodukteeinführung
  • Fachexperte für Prüfplanung und Prozessvalidierung in internen und externen Audits
Qualifikationen
  • Ein abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder eines ähnlichen Bereichs
  • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position
  • Kenntnisse im Bereich der statistischen Datenauswertung (MiniTab Kenntnisse von Vorteil)
  • Sie arbeiten gern im Team, verfügen über organisatorisches Talent, sind immer offen für Neues und haben eine positive Ausstrahlung
  • Sie arbeiten selbstständig, engagiert und eigenverantwortlich an ihren Aufgaben
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
  • Vielzahl an Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, soliden und kontinuierlich wachsenden Unternehmen
  • Bis zu 33 Tage Urlaub pro Jahr
  • Ein offenes Arbeitsumfeld mit flachen Strukturen und schnellen Entscheidungswegen
  • Hervorragendes Betriebsklima und offene Unternehmenskultur
  • Hansefit Fitness, Fahrtzuschuss
  • Zusatzleistungen wie betrieblich finanzierte Altersvorsorge, Bonussystem
Bewerbung

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