Quality Control Project Controller / Mitarbeiter für Projektaufgaben Qualitätskontrolle (m/w/d)

绿叶制药集团有限公司; Miesbach; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein pharmazeutisches Unternehmen in Bayern sucht einen qualifizierten Fachmann für die Qualitätskontrolle. Sie überwachen Referenzstandards, steuern Projekte und sind Ansprechpartner für Kunden. Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches Studium sowie exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse. Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld mit einem attraktiven Gehalt und vielfältigen Zusatzleistungen.

Leistungen

Fahrtkostenzuschuss

Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

Betriebseigene Kantine

Kostenfreie Sprachlernplattform

Business‑Bike‑Leasing

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Qualifikationen

• Mindestens C1 Deutschkenntnisse und B2 Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.

Aufgaben

• Überwachung und Verwaltung von Referenzstandards und Grundstoffen.
• Projektsteuerung und Koordination von Projekten in der Qualitätskontrolle.
• Verantwortung für die Überwachung von Nitrosaminen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Kunden- und Serviceorientierung

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben:

• Überwachung und Verwaltung von Referenzstandards und Grundstoffen
• Projektsteuerung, Projektmanagement sowie Koordination von Projekten in der Qualitätskontrolle, Vorbereitung der erforderlichen Qualitätskontrolldokumentation
• Fachliche Bearbeitung und Qualitätssicherung der Projekte, Durchführung von projektrelevanten Kostenkalkulationen
• Ansprechpartner für unsere Kunden und enge Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen
• Prüfung von dossierrelevanten Unterlagen in der Qualitätskontrolle
• Verantwortung für die Überwachung von Nitrosaminen in Produkten für die Qualitätskontrolle
• Erstellung von Risikoanalysen
• Prüfung von Validierungsdokumenten
• Arzneibuchüberwachung für die Qualitätskontrolle
• Erstellung, Prüfung und Verwaltung von Dokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen, Prüfvorschriften, Prüfplänen, Spezifikationen und Analysenzertifikate, Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation), Dokumentationsvorlagen und Templates
• Nachverfolgung und Bearbeitung von OOS, Abweichungen, Change Controls und CAPAs
• Erstellung von Berichten, z. B. Jahresberichten

Unsere Anforderungen:

• Naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie oder Chemie) oder eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• GMP-Kenntnisse
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung
• Sehr gute Deutsch‑ (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift

Wir bieten:

• Eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit
• Ein offenes und gutes Betriebsklima in einem modernen Arbeitsumfeld
• Ein attraktives Gehalt
• Fahrtkostenzuschuss
• Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge
• Betriebseigene Kantine
• EGYM Wellpass
• Business‑Bike‑Leasing
• Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Firmenfeiern und Teamausflüge

Wenn Sie mit Spaß und Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

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