Qualifizierungsingenieur (gn)

Merz Pharma GmbH Co. KGaA; Sachsen-Anhalt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Deutschland sucht einen Qualifizierungsingenieur zur Sicherstellung des GMP-Status in der Produktion. Sie sind verantwortlich für die Erstellung von GMP-Dokumenten und die Durchführung von Validierungsprojekten. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik sowie sehr gute Englischkenntnisse. Das Unternehmen bietet eine ausgewogene Work-Life-Balance und umfangreiche Sozialleistungen.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Zusätzliche freie Tage

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Corporate Benefits

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmatechnik.
• Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
• Industrielle Erfahrung im Pharmabereich ist wünschenswert.

Aufgaben

• Sicherstellung des Qualifizierungsstatus der Produktionsausrüstungen.
• Erstellen und Prüfen von GMP-Dokumenten.
• Durchführen von Validierungs-/Optimierungsprojekten.
• Planung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten.

Kenntnisse

GMP-Dokumente erstellen

Englischkenntnisse

MS-Office-Anwendungen

Berufserfahrung in der Pharmatechnik

Ausbildung

Studium im Bereich Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik

Jobbeschreibung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur.

Wer wir sind

Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply.

Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Ihre Aufgaben

• Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig
• Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
• Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig
• Sie führen Validierungs-/Optimierungsprojekte durch
• Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Richtlinien
• Sie erstellen Abweichungsmeldungen
• Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
• Sie wirken bei Audits mit
• Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder mehrjährige Berufserfahrung in
• Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
• Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
• einschlägige Erfahrungen in Assistenzfunktionen sind wünschenswert

Wir bieten Ihnen

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.